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Thursday, December 20, 2012

techno-scientific breaktrough of the year 2012


Two events: one, technological and the other linked to basic science deserve our rating of 2012 breaktrough of the year: I) After a space travel of 566 million kilometers performed in nine months, a rolling robot landed on Mars :Curiosity, immediately sent images of the Martian surface to Earth. Although NASA expects that during the two years of its mission, Curiosity will check the study area (Mount Sharp and vicinity), to watch if environmental conditions were favorable in the past for microbial life, for us the most important aspect is its extreme sophistication, improvement and consolidation of robots as vital and advanced instrument for future terraforming of interestellar planets prior to establishing in them human colonies.

2) As for the other: the removal of millions of T cells to a 7 year old girl affected by acute lymphoblastic leukemia (ALL), admitted to the Children's Hospital of Philadelphia, to insert new genes into them enabling them to kill her leukemic cells, signal trends of futuristic medicine: custom mode (employment of modified cells from the patient without rejection), and natural : genetic and immune processes to kill cancer cells are generated to small-scale cell by the body itself, basic elements of a natural medicine, defended ad nauseum by us, previously. The ineffectiveness of these l natural cell changes are due to their small scale production. Here, cancer occurs because T cells (component of our normal immunity), lose their ability to kill cancer cells. In this case, the genes were transported to T cells, by modified HIV lentiviral vectors. After growth by culturing, modified T cells, were reinfused to the body of the girl, obtaining levels 1000 times higher than initial level, generating a delayed development of tumor lysis syndrome (side effect of therapy) and finally the complete remission of ALL.

EVENTOS TECNO-CIENTIFICOS DEL 2012

Dos sucesos: uno, tecnologíco y otro ligado a la ciencia básica merecen nuestro calificación de evento científico del 2012 : I) Tras un viaje espacial de 566 millones de kilómetros realizados en 9 meses -el robot- rodante Curiosity aterrizó en Marte enviando inmediatamente imágenes de la superficie marciana, a la Tierra. Aunque la NASA espera que durante los 2 años de su misión, el Curiosity compruebe si en el área de estudio (monte Sharp y alrededores), existieron condiciones ambientales favorables para la vida microbiana, para nosotros el aspecto mas importante del Curiosity es su extremada sofistificacion, el perfeccionamiento y consolidación de los robots como instrumento vital y de avanzada para la futura colonización y terraformacion de planetas interestelares, previo al establecimiento de colonias humanas.

2) Respecto a lo otro: la remoción de millones de celulas T a una niña de 7 años afectada de leucemia linfoblastica aguda (LLA), internada en el Hospital de Niños de Filadelfia, para insertar en ellas nuevos genes capacitándolas para matar sus células leucémicas, señalan las tendencias de la medicina futurista : el modo personalizado (empleo de células modificadas del propio paciente sin lugar a rechazo) y, natural : se amplifican procesos genético-celulares generados a pequeña escala por el propio organismo, elementos básicos de una medicina natural, defendida hasta el hartazgo por nosotros, previamente. La inefectividad contra el cáncer de estas modificaciones naturales celulares, se deben a su pequeña escala productiva. Aquí, el cáncer ocurre porque las células T (componentes normales de nuestra inmunidad), pierden su habilidad para matar células cancerosas. En este caso, los genes fueron transportados a las células T, mediante vectores lentivirales (HIV), modificados. Tras un crecimiento mediante cultivo de las células T modificadas, estas fueron reinfundidas al organismo de la niña, obteniéndose niveles 1000 veces mas elevados que el nivel inicial, generandose un desarrollo retardado de síndrome de lisis tumoral (efecto colateral de la terapia) y finalmente la remisión completa de la LLA.

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Thursday, October 11, 2012

CHEMISTRY PRIZE NOBEL:2012



Help to understand the distance between a human and a robot, internal communication systems of both. For now, robots intercommunicate their internal mechanisms by electron fluxes and turn-off actions. While electrons raise the temperature of the internal environment of the robot, human brain avoids this overheating using recyclable chemical neurotransmitters. Snapshots communications between tens of thousands of billions of human body cells are made using chemical, electrical and others systems, supported by tiny receptors (sensors), that after feeling their environment adapt themselves to new situations and whose operation is becoming unraveled. The Nobel Prize in Chemistry 2012 was awarded yesterday to Robert J. Lefkowitz (Howard Hughes M Institute/Duke University Medical Center, Durham, USA). Lefkowitz, a frustrated cardiologist took on the task since 1968, to identify and unravel the functioning of cardiac beta-adrenergic receptors. Attaching radioactive iodine isotopes to adrenaline, he identified the exact place of cardiac cell receptors: beta-adrenergic, for the radiation emitted. Later, he extracted the receptors hidden in the cell wall. Needed to know how they worked.

And to Brian K. Kobilka (Stanford University School of Medicine, USA), hired by Leftkowitz. Since 1980s, Kobilka gave the mammoth task to isolate the gene encoding the β-adrenergic receptor in the human genome and to identify the structure of the b-adrenergic receptor. A task that lasted 20 years given the lipid affinity of the receptor, difficult to identify in preparations for X-ray crystallography. Analyzing the receptor (and other hormone receptors), Kobilka discovered that its structure was similar to rhodopsin of the human eye, which captures light, denominating since these receptors: G-protein coupling. As more than half of current drugs achieve their effect through receptors coupled to the G protein, it is expected future improvements in drugs (fewer side effects). Help these purposes an image captured by Kobilka in 2011: a beta-adrenergic receptor at the exact moment of transfer of hormone signals outside the cell into G protein inside the cell.

PREMIO NOBEL DE QUIMICA: 2012.

Ayudan a comprender la distancia entre un humano y un robot, los sistemas de comunicacion interna de ambos. De momento, los robots intercomunican sus mecanismos internos mediante flujos de electrones y acciones turn-off. Mientras los electrones elevan la temperatura del medio interno del robot, en el cerebro humano el recalentamiento se evita empleando neurotrasmisores químicos reciclables. Las instantáneas comunicaciones entre decenas de miles de billones de células corporales humanas se realizan mediante sistemas químicos, eléctricos y otros, sostenidas por pequeñísimos receptores (sensores), celulares, que tras sentir su medio ambiente se adptan a situaciones nuevas y cuyo funcionamiento empieza a ser desentrañado. El Premio Nobel de Quimica 2012, fue concedido ayer a Robert J. Lefkowitz (Howard Hughes M Institute/Duke University Medical Center, Durham, USA). Lefkowitz, cardiologo frustrado se dio a la tarea desde 1968, de identificar y desentrañar el funcionamiento de receptores beta-adrenergicos cardiacos. Adosando isotopos de Iodo radioactivo a la adrenalina, ubico los receptores celulares cardiacos : beta-adrenergicos, por las radiaciones emitidas. Mas tarde extrajo los receptores de su ubicación oculta en la pared celular. Faltaba saber como funcionaban.

Y, a Brian K. Kobilka  (Stanford University School of Medicine, USA), contratado por el equipo de Leftkowitz. Desde 1980s, Kobilka se dio a la ciclópea tarea de aislar el gene codificador del receptor β-adrenergico contenido en el genoma humano y a identificar la estructura del receptor b-adrenergico. Una tarea que duro 20 años dada la afinidad lipidica del receptor, difícil de identificar en preparaciones de cristalografía de rayos-X. Al analizar al receptor (y el de otros receptores de hormonas), Kobilka descubrió que su estructura era similar al de la rodopsina del ojo humano, que captura la luz, denominándose desde entonces a estos receptores :acoplamientos de Proteina-G. Como mas de la mitad de los medicamentos actuales logran su efecto a traves de receptores acoplados a la proteína G, se esperan mejoras futuras en los medicamentos (menos efectos adversos). Ayudara a estos fines una imagen capturada por Kobilka el 2011, del receptor beta-adrenergico en el momento exacto de trasferencia de señales de la hormona en el exterior de la celula a la proteína G en el interior de la celula.

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Wednesday, October 10, 2012

NOBEL PRIZE IN PHYSICS 2012



First hand-held calculators (abacus, calculating machines), speed exceeded human abilities. Today's computers including the fastest, process 1s and 0s in uni-or bidirectional ways, seemingly having reached a limit in this regard. To have smaller and faster computers, we need to work with elementary particles (ions, photons), each making the role of 1s and 0s, working multidirectionally in microspherical spaces. Roger Penrose said 20 years ago that human brain worked under quantum rails. Yesterday won the Nobel Prize in Physics 2012: Serge Haroche (Collège de France/Ecole N Supérieure, Paris) and David J. Wineland (National Institute of Standards and Technology/University of Colorado Boulder, USA).

In his lab in Boulder/Colorado, Wineland, controlled individual ions (isolated from radiation), trapped in spaces surrounded by electric fields. Wineland used laser pulses to suppress thermal motions of the ions, placing the ion at its lowest energy state, making possible the control and measurement of ion quantum phenomenon. Also, a carefully lauched laser pulse can puts an ion in a superposition state: simultaneous existence of two different states (energy). Thus, energy states of ions in overlap can also be studied.

In his lab in Paris, Haroche mobilized individual photons within a small cavity contained between two superbright mirrors separated 3 cm each, built with superconducting material. Because mirrors were so reflective, single photon goes forward and back into the cavity by almost 1/10 of a second before disappearing or being absorbed. To monitor and measure the microwave photonic atoms Haroche used big atoms launched into the cavity one by one at a certain speed so that its interaction with the photonic microwave could be well controlled. As atoms move in and out of the cavity, interaction between the atom and photon produces a change in the quantum state phase (a wave) of the atom, so peaks and valleys of microwaves changed. This phase is measured when atom leaves the cavity, revealing the presence or absence of the photon in the cavity. It is hoped that this knowledge can bring about a new type of superfast computers based on quantum physics and extremely accurate clocks, accurate to 100 times higher than that provided by current cesium clocks.

PREMIO NOBEL DE FISICA

Las primera calculadoras manuales (abacos, maquinas de calcular), superaron en velocidad a las habilidades humanas. Las computadoras actuales incluyendo las mas veloces, procesan 1s y 0s en forma uni o bidireccional, pareciendo haberse arribado a un limite, al respecto. Para contar con computadoras mas veloces y mas rapidas, se necesita trabajar con partículas elementales (iones, fotones), haciendo cada una el papel de 1s y 0s trabajando multidireccionalmente, en espacios microesfericos. Roger Penrose planteo hace 20 años que el cerebro humano operaba sobre carriles cuanticos. Ayer ganaron el Premio Nobel de Fisica 2012 : Serge Haroche

(Collège de France/Ecole N Supérieure,Paris) y David J. Wineland (National Institute of Standards and Technology/University of Colorado Boulder, USA). En su laboratorio de Boulder/Colorado, Wineland, controlo iones individuales (aislados de radiaciones), atrapados en espacios rodeados por campos eléctricos. Wineland empleo pulsos de laser para suprimir los movimientos termicos de los iones, colocando al ion en su estado energetico mas bajo posibilitando el control y medición del fenomeno cuantico del ion. Asimismo, un pulso de laser cuidadosamente lanzado puede pone al ion en un estado de superposición : existencia simultanea de 2 estados (energéticos), diferentes. De este modo, los estados energéticos de iones en superposición también pueden ser estudiados.

En su laboratorio de Paris, Haroche movilizo fotones individuales al interior de una pequeña cavidad contenida entre 2 espejos superbrillantes separados 3 cm entre si, construidos con material superconductor. Por ser tan reflectivos los espejos superconductores, un solo foton va hacia adelante y atras al interior de la cavidad por casi 1/10 de segundo antes de perderse o ser absorbido. Para controlar y medir las microondas fotonicas, Haroche uso atomos especialmente preparados, lanzados a la cavidad uno por uno a determinada velocidad de modo que su interaccion con la micronda fotonica pudiese ser bien controlada. Como los atomos entran y salen de la cavidad, la interaccion entre el foton y el atomo produce un cambio en la fase de estado cuantico (onda), del atomo, de modo que picos y valles de la onda cambian. Esta fase es medida cuando el atomo abandona la cavidad, revelando la presencia o ausencia del foton en la cavidad. Se espera que estos conocimientos permitan construir un nuevo tipo de computadoras superveloces basadas en fisica cuántica y relojes extremadamente precisos, con una precisión 100 veces superior a la proporcionada por los actuales relojes de cesio.

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Tuesday, October 09, 2012

2012:NOBEL PRIZE OF MEDICINE



Although,  the manipulation of cell nuclei in plants and animals, has several pioneers: Joachim Hammerling (1930/Max Planck/Marine Biology), for his work in the alga Acetabularia, Americans Robert Briggs and Thomas King (1952) were the first in transplants of nuclei in frogs. However, the 2012 Nobel Prize for Medicine has been awarded to another pioneer: 1) John B. Gurdon (Cambridge University, UK), who replaced in 1962 the immature oocyte nucleus of a frog by a mature nucleus coming from an intestinal cell of a tadpole. A modified egg that generated a normal tadpole, showing that the DNA of a mature cell retains all the information necessary to develop all the cells of a frog ie: the mature nucleus of a specialized cell can be reversed to an immature, pluripotent, functional state.

And to a a practical visionary: 2) Shinya Yamanaka, who in 2006 identified 4 basic genes that kept immature the nucleus isolated from embryonic stem cells grown in the lab. Yamanaka introduced these genes in various combinations to mature connective tissue cells, fibroblasts, from mice, reprogramming them to pluripotent, immature cells : induced pluripotent stem cells (iPS cells), capable of being converted subsequently into mature cell types, showing that mature cells are not intended to be in a specialized state forever. Such discoveries will give : i) a new vision of development of cells and organisms. II) Skin cells from patients with different diseases could be reprogrammed and examined to see why and how they differ from healthy cells. III) Possibility to be used in regenerative medicine: replacing damaged organs with our own body cells. IV) Study distinct diseases. V) To develop new diagnostic and therapeutic methods.

PREMIO NOBEL DE MEDICINA, 2012

Aunque la manipulación de nucleos celulares en vegetales y animales, tiene varios pioneros : Joachim Hammerling (1930/Max Planck/Marine Biology/), por sus trabajos en la alga Acetabularia, los americanos Robert Briggs y Thomas King (1952), fueron los primeros en realizar trasplantes de nucleos en ranas. No obstante, el Premio Nobel de Medicina 2012, ha sido otorgado a otro pionero :1) John B. Gurdon (Cambridge University,UK), por reemplazar en 1962 el nucleo inmaduro del ovulo de una rana por el nucleo maduro de una celula intestinal de un renacuajo. Un ovulo modificado que terminaría convirtiéndose en un renacuajo normal, demostrandose que el DNA de una celula madura retiene toda la informacion necesaria para desarrollar todas las celulas de una rana, es decir: el nucleo maduro de una celula especializada puede ser revertido a un estado funcional inmaduro, pluripotencial.

Y, a un visionario practico-intuitivo: 2) Shinya Yamanaka por identificar el 2006 4 genes basicos que mantenían inmaduros los nucleos de células madre aisladas de embriones, cultivadas en el laboratorio. Yamanaka introdujo estos genes en diferentes combinaciones a celulas maduras del tejido conectivo, fibroblastos etc, de ratones, reprogramandolas a celulas inmaduras, pluripotenciales : induced pluripotent stem cells (iPS cells), las que fueron capaces de convertirse ulteriormente en distintos tipos de celulas maduras, demostrándose que las células maduras no están destinadas a estar en un estado especializado para siempre. Tales descubrimientos permitirán : I) Tener una nueva visión del desarrollo de células y organismos. II) Las células de la piel obtenidas de pacientes con distintas enfermedades serán reprogramadas y examinadas para determinar en que difieren de células sanas.III) Posibilidad de empleo en medicina regenerativa: reemplazo de organos dañados por celulas corporales propias. IV) Estudiar distintas enfermedades. V) Desarrollar nuevos métodos diagnosticos y terapéuticos..

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Friday, September 21, 2012

YOUNG GALAXIES

The identification of a young galaxy by gravitational lensing with a redshift (z :6-11), in the light spectrum (re-ionization index), in the early universal intergalactic medium, subsequent to the formation of the first galaxies (unexplored area until today, because the stars that formed early galaxies were outside the scope of the sensitivity of existing telescopes). Although these findings will help to understand the properties of these galaxies (cosmic age 490 million yeras), after the Big Bang, all suggest that early galaxy formation occurred around 200 million years after the emergence of Big Bang.

According to researchers such young galaxies would be abundant and may be the dominant source of early re-ionization of the intergalactic medium. This finding raises some thoughts: I) The possibility that these early galaxies could have supported microbial life and eventually the developing of early human-like civilizations, since the emergence of thinking civilizations need not be necesarily ascribed solely to the Earth. II) If some of these sophisticated civilizations reached strength scientific and technological advances they have had two possibilities: perish because of internal wars or natural phenomena or reach a very advanced technological breakthrough that allowed them to emigrate from endangered planets and populate other through panspermia, until today.

GALAXIAS JOVENES

La identificacion de una joven galaxia por magnificación gravitacional (gravitational lensing) con evidencias de cambio al rojo (z:6-11), en el espectro luminoso (índice de re-ionizacion), del medio intergaláctico universal temprano, subsecuente a la formación de las primeras galaxias (area inexplorada hasta hoy, porque las estrellas conformantes de las galaxias tempranas, estaban fuera del alcance de la sensibilidad de los telescopios existentes). Aunque estos hallazgos servirán para comprender las propiedades de estas galaxias (edad cósmica 490 +-490 +-15 millones de años), despues del Big Bang, todo sugiere la formación de las galaxias tempranas ocurrió alrededor de unos 200 millones de años despues de la eclosion del Big Bang.

Segun los investigadores tales galaxias jóvenes serian abundantes, pudiendo ser la fuente dominante de re-ionization temprana del medio intergaláctico. Tal hallazgo plantea algunas reflexiones: I) La posibilidad de que estas galaxias tempranas pudiesen haber albergado vida microbiana temprana y con el tiempo civilizaciones semejantes a las humanas actuales, ya que la emergencia de civilizaciones pensantes no tiene que ser adscrita únicamente a la Tierra. II) Si algunas de estas sofisticadas civilizaciones logro consolidar notables avances científico-tecnologicos habrían tenido 2 posibilidades : perecer a causa de guerras internas o fenómenos naturales o alcanzar un adelanto tecnológico muy avanzado que les halla permitido emigrar de planetas en extinción y poblar otros mediante el sistema de la panespermia, hasta hoy.

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Sunday, September 16, 2012

THE CHALLENGE MARS

We have already a general map (with certain very detailed areas) of Mars. We know their canyons (not just the Valles Marineris), mountains, possible ancient seas, volcanoes, composition of its outer and inner surface, climate, atmosphere, the ratio of its orbit around the sun, etc.. U.S. probes (NASA's Mars Curiosity) and European lodged on Mars or orbiting around it, have allowed this knowledge, vital for the next step: colonize (terraforming). For scientists it is clear that to do it, they must overcome three obstacles: I- Containment of prevailing winds, capable at certain times to cover with dust almost all of Mars, favored by the thin Martian atmosphere dissipated thousands of years ago in the outer space (composed of:CO2 (95.3%), N (2.7%), Ar (1.6%), traces of molecular O2 (0.15%), water vapor (0.03%), ozone partes/1000 10 million), being necessary to protect the cities since the beginning with pierced walls and serials containment.

II) After this scientist must reproduce initial weather conditions that will placate waves of dust on Mars. The partial flooding of the canyons of Valles Marineris with saltwater generating life and forest repopulation will regenerate a Martian denser atmosphere contributing to placate more the force of Martian winds. III) The distance from the Sun favors a cold Mars (daytime surface temperature: - 55 0C, night : -80 0C). By this reason, the first human settlements will live in cubicles containing insulating terraqueous natures and artificial atmospheres and regulated temperatures. IV) The advantage that human will obtain of this odyssey is to built Mars planned cities of 1 million inhabitants, with vertical housing designs and functional management (rational use and recycling), of strict compliance. In other words, Mars will be modified by the human mind for the benefit of mankind.

EL DESAFIO MARCIANO

Se dispone ya, de un mapa general (con ciertas areas muy detalladas), de Marte. Se conocen sus cañones (no solo, el Valle Marineris), montes, posibles mares antiguos, volcanes, composición de su superficie externa e interna, clima, atmosfera, la relación de su orbita con el sol, etc. Sondas americanas (NASA’s Mars Curiosity) y europeas posadas en el planeta rojo u orbitando alrededor de el, han posibilitado este conocimiento, vital para el siguiente paso: colonizarlo (terraformarlo). Para los científicos es claro que antes es necesario superar 3 obstaculos : I-La contención de los fuertes vientos imperantes, capaces en determinados momentos de cubrir con polvo, casi todo Marte, favorecidos por la tenue atmosfera marciana disipada hace miles de años en el espacio exterior (compuesta por CO2 (95,3%), N (2,7%), Ar (1,6%), trazas de O2 molecular (0,15%), vapor de agua (0,03%), ozono 10 partes/1000 millones), siendo necesario al inicio proteger las ciudades a construir, con muros horadados y seriados de contención.

II) Despues ayudara reproducir las condiciones climaticas iniciales de Marte que contendrán las olas de polvo. La inundación parcial de los cañones del Valle Marineris con agua salada generando vida y el repoblamiento forestal marciano generando una atmosfera mas densa contribuirán también a aplacar la inmensidad de los vientos marcianos. III) El alejamiento de Marte del Sol propicia un Marte gélido (Temperatura diurna superficial : - 55 0C) y nocturnas de -80 0C). Los primeros asentamientos humanos vivirán en cubículos aislantes conteniendo naturalezas y atmosferas terráqueas artificiales y temperaturas reguladas. IV)- La ventaja que ofrecerá Marte es que permitira construir ciudades planificadas de 1 millon de habitantes, con viviendas verticales con diseños y manejo funcional (uso racional y reciclaje), de estricto cumplimiento. En otras palabras Marte será un planeta modificado para el hábitat del hombre del futuro.

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Monday, September 03, 2012

FUTURE CHANGES IN THE COI




The birth disabled South African Oscar Pistorius, was early conditioned with two artificial legs carbon fiber. The implants were so succesful (Pistorius could walk upright), that he decided to give them an added value: running in the Olympic Games in London, 2012. Despite not qualifying for the final 400 m, Pistorius qualified for semifinals. When you look the artificial legs of Pistorius (watch picture), you will note that the design of these, is more for support than to win an Olympic final. Now than as a cyborg, Pistorius can run alongside ranked, able-bodied athletes (normal), some normal athletes, would be thinking of replacing her legs by artificial prostheses, customized, more physiological, more sophisticated than those of Sartorius. It is the natural tendency of some humans to make history. While race times for the 100 m appear to have reached the permissible limit (9 seconds) for able-bodied athletes (normal), cyborgs will do it in 6 or 7 seconds. After that, a soldier of any country, will replace part of her legs by ultraresistant materials (to protect them against explosive land mines), normal arms by metal cuffs, etc. Then the concept of able and disabled people will change.

FUTUROS  CAMBIOS  EN EL  COI

Al sudafricano Oscar Pistorius -discapacitado de nacimiento- le acondicionaron tempranamente 2 piernas artificiales de fibra de carbono. Los implantes quedaron tan bien (Pistorius pudo caminar erecto), que este decidió darles un valor agregado : correr en los Juegos Olimpicos de Londres, 2012. Pese a no clasificar para la final de 400 m, Pistorius clasificó a  semifinales. Cuando uno observa las piernas artificiales de Pistorius (ver foto), constata que el diseño de estas, es mas para sostenerse que para ganar una final olímpica. Ahora que un cyborg como el, puede correr al lado de deportistas clasificados no discapacitados (normales), algunos de los deportistas normales, estaran pensando en reemplazar sus piernas por prótesis artificiales, personalizadas, mas fisiológicas, mas sofisticadas que las de Sartorius. Es la tendencia natural de algunos humanos por hacer historia. Mientras los tiempos de carrera para los 100 m parecen haber alcanzado el limite permisible (9 segundos), los cyborgs lo harán en 6 o 7 segundos. Tras ello, un soldado de cualquier país, reemplazara parte de sus piernas por material ultraresistente (contra minas de tierra), brazos normales por puños metalicos, etc. Entonces, el concepto de personas capacitadas y discapacitadas cambiará.

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Saturday, August 04, 2012

SUPER SWIMMER

From our point of view, human evolution continues today imperceptibly led by cultural standards. This kind of evolution, is given with force in brains and eyes of children who play computer games, which necessarily build new neural networks that apart from enlarging and readjust the eyes and brain size, will facilitate the further management of vehicles, spacecraft, weapons with great skill. Within 45,000 years these changes will become established forever when translated into permanent genetic changes. High-level sports competitions, are places where further rearrangements and human evolution are developing without us noticing. Related to this, comes the news that the 16 years old Chinese athlete Ye Shiwen (Olympics Games, 2012), has swum the last 50 m individual freestyle (400 m medley) faster than their male counterparts: Ryan Lochte, a test in which Lochte is the second fastest in history. Ye Shiwen took 3 ½ bodies ahead of his nearest competitor, reducing his own world record (July/2012) in 7 seconds.

According to John Leonard (U.S. top coach executive director of the World Swimming Coaches Association), every time we see something as incredible as this, sooner or later it will be doping. We believe that the possibilities of gene, biochemical or other kind of doping are around 99%. If confirmed this doping case would produce adaptation (a precursor to genetic evolution), forced by biochemical-physiological molecules designed to prevent pain induced by accumulation of lactic acid generating more energy. It is also possible the use of genetic modifiers on anaerobic energy cycle. Fortunately serum and urinary samples taken to the young Chinese will be preserved for 8 years.

SUPERNADADORA

Según nuestro punto de vista la evolución humana continúa actualmente de modo imperceptible dirigida por cánones culturales. Este tipo de evolución, se dá con fuerza en cerebros y ojos de niños que practican juegos de computadora, en los que necesariamente se construyen nuevas redes neuronales que aparte de agrandar y readecuar los ojos y el tamaño cerebral, facilitarán el manejo ulterior de vehículos, naves espaciales, armas, con gran destreza. Dentro de 45000 años estos cambios devendrán en permanentes al ser traducidos a cambios genéticos. Las competencias deportivas de alto nivel, son áreas donde las readecuaciones y ulterior evolución humana se están deando sin que nos demos cuenta. A propósito de lo anterior, nos viene la noticia de que la deportista china de 16 años Ye Shiwen (Juegos Olímpicos, 2012), ha nadado los últimos 50 m individual, estilo libre (400 m medley) más rápido que su contraparte masculina: Ryan Lochte, una prueba en la que Lochte es el segundo más rápido de la historia. Ye Shiwen sacó 3 ½ cuerpos de ventaja a su mas cercana competidora, reduciendo su propio record mundial (Julio/2012), en 7 segundos.

Según John Leonard (US top coach director ejecutivo del World Swimming Coaches Association), cada vez que vemos algo tan increíble como esto, mas tarde o mas temprano se demuestra doping. Nosotros opinamos que las posibilidades de doping genético, bioquímico o de otro tipo en la joven china son del orden del 99%. De confirmarse el doping seria un caso de adecuación (paso previo a la evolución genética), bioquímica-fisiológica forzada por moléculas destinadas a evitar el dolor inducido por la acumulación de acido láctico y generar mas energia. Es posible también que en la joven nadadora se hallan empleado modificadores genéticos de ciclos energéticos anaeróbicos. Por fortuna las muestras séricas y urinarias tomadas a la joven china se preservaran durante 8 años.

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Saturday, July 21, 2012

HOMO SAPIENS SAPIENS FUTURE


Speaking of his latest book Lone survivors, How we came to be the only humans on Earth, the British paleoanthropologist Chris Stringer (Natural History Museum/London), says in a NYTimes video his particular vision regarding the origin and fate of Homo sapiens sapiens. I)The paleoanthropologist wonders how in recent years the technology has revealed details from tiny evidences (teeth, some skeletal remains), developing DNA studies (complete genomes of some species of Homo), more precise dating techniques, isotopic analysis to determine ancient diets, CT scans to reveal microscopic details and geometric morphometrics, stereolithography to recreate, manipulate and compare skulls and other structures. II) According to Stringer, the first ancestors of Hominids appeared in Africa 5 million years ago. 3 million years ago 4 species of Homo, wandered the world until 30,000 years ago, when disappeared all species except one. Some species evolved and a few advanced to the north at about 2 million years ago. Stringer concluded after analyzing evidence that modern humans appeared about 200 000 years in a small area of Africa, trading genes, tools and behaviors to finally supplant rival species. Stringer supports his hypothesis by showing modern skulls and skeletons from Eleru (Nigeria/150 000 years), similar to others found 15 000 years ago in the same area. Just as in the past 40 years, we learned that 90% of Asian and European nations have African genetic ancestors who left Africa 200 000 years ago. According to Striger, early African Homo sapiens sapiens survived until today because they have advantageous behaviour patterns.

III) Where Stringer looks limited is in their interpretation of the future of human evolution, facts that are already happening, although many fail to see it correctly. Although Stringer argues that genetic changes have greatly accelerated since the birth of agriculture (10 000 BC), his vision has been confined only to bone or organic changes. We argue that evolution of Homo sapiens sapiens will follow a different path. The natural evolution will exist but will not be alone. The evolution of H. sapiens sapiens, is run today primarily by cultural norms.It may be accelerated by certain ruling elites with military, sporting or other purposes. Extend human life is the factor that will lead the evolution, which will lead to create inorganic life (artificial). An address that will lead to creation of cyborgs. Creating self-organs by cloning will be used to temporary recycling the damaged. Despite  the previous, the life–span will be greatly extended when humans learn to incorporate in their bodies inexhaustible forms of energy, which need the fully replacement of human body.

Futuro del genero Homo sapiens sapiens

A propósito de su último libro Lone survivors, How we came to be the only humans on Earth, el paleoantropólogo británico Chris Stringer (Natural History Museum/London), expresa en un video del NYTimes su particular visión respecto al origen y destino del Homo sapiens sapiens actual. I) El paleoantropologo se maravilla de cómo en los últimos años la tecnología ha revelado detalles inverosímiles a partir de minúsculas evidencias (dientes,otros restos óseos), desarrollandose estudios de DNA (genomas completos de algunas especies de Homo), técnicas mas precisas de datación de fechas, análisis isotópicos para determinar dietas antiquísimas, CT scans para revelar detalles microscópicos y morfometria geométrica, estereolitografia para recrear, manipular y comparar cráneos y otras estructuras. II) Según Stringer, los primeros ancestros de los homínidos aparecieron en Africa hace 5 millones de años. Hace 3 millones de años 4 especies de Homos, vagabundearon por el mundo, hasta hace 30,000 años, en que desaparecieron todas las especies, excepto una. Algunas especies evolucionaron y unas pocas avanzaron el norte africano hace 2 millones de años. Tras analizar evidencias Stringer concluye que los humanos modernos aparecieron hace 200 000 años en una pequeña area del Africa, intercambiando desde entonces genes, herramientas y conductas con especies rivales hasta finalmente suplantarlas. Stringer sustenta su hipótesis mostrando cráneos y esqueletos modernos procedentes de Eleru (Nigeria/150 000 años), semejantes a otros hallados hace 15 000 años en la misma zona. Del mismo modo en los últimos 40 años, hemos aprendido que el 90% de pueblos asiaticos y europeos tienen ancestors geneticos africanos, que abandonaron Africa hace 200 000 años. Segun Striger, los primeros homo sapiens sapiens africanos sbrevivieron hasta hoy por tener patrones de conducta mas ventajosos.



III) Donde Stringer luce limitado es en su interpretación del futuro de la evolución humana algo que aunque ya se está dando, muchos no alcanzan a verla en su plenitud. Aunque Stringer sostiene que los cambios genéticos se han acelerado mucho a partir del nacimiento de la agricultura (10 000 años a.C.), su visión se circunscribe mayormente a cambios óseos u orgánicos. Nosotros sostenemos que la evolución del Homo sapiens sapiens seguirá una ruta distinta. La evolución natural existira pero no será la única. La evolución del H sapiens sapiens actual, es dirigida desde hoy fundamentalmente por cánones culturales pudiendo ser acelerada a voluntad por ciertas elites gobernantes con fines militares, deportivos u otros. Extender la vida humana es el factor que dirigirá la evolucion, lo que conllevara a crear vida inorgánica (artificial). Un direccionamiento que conducirá a la cyborgs. La creación de autoorganos por clonación servirá para el reciclaje temporal de los dañados. No obstante la vida humana muy extensa cuando incorporemos en los humanos formas inextinguibles de energía, lo que necesitara que el soma humano sea reemplazado totalmente.

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Sunday, July 15, 2012

RECOVERY OF SPINAL CORD INJURIES.



To the partially successful efforts of the American company Geron to restore lost functionality of spinal cord hemisection in rats (Geron suspended such experiments in early 2012), have happened recently almost a complete success, as reported in Science, by Gregoire Courtine (University of Zurich/Switzerland). I) Unlike Geron scientists that injected stem cells into the affected spinal cord (some rats developed tumors), Courtine replaced stem cells by a cocktail of neurotransmitters to which added electrical stimulation (electrochemistry neuroprostesis), using 2 small electrodes placed on two points of the spinal cord.

II) While Geron rats that received stem cells performed rehabilitation exercises in automated mills without stimulating their cortical neurons, Courtine built a robotic harness that held the rats in suspension allowing them to jump, run, climb stairs, avoid obstacles thus stimulating the development of new brain-spinal circuits that ended reconnecting with spinal cord circuits, allowing the rats regain voluntary movement. In this case and despite the interruption of direct supraspinal pathways, cortex scolded her ability to transform contextual information to specific command tasks (locomotion), thanks to an extensive remodeling of cortical neuronal projections including relay stations on brainstem and intraspinal places, restoring supraspinal control movements, transmitted chemically to lumbosacral circuits, promoting their active participation in various movements.

RECUPERACION DE LESIONES DE MEDULA ESPINAL

A los parcialmente exitosos esfuerzos de la compañia americana Geron por restaurar la funcionalidad perdida de hemisecciones de la medula espinal de ratas (Geron suspendió tales experimentos a inicios del 2012), le han sucedido éxitos casi completos según lo reportado en la revista Science, por Gregoire Courtine (Universidad de Zurich/Suiza). I) A diferencia de los científicos de Geron que inyectaban células madre a la zona afectada de la medula espinal (algunas ratas desarrollaron tumores), Courtine las reemplazo por un coctel de neurotrasmisores a los que añadió estimulación eléctrica (estimulación/neuroprostesis, electroquímica), mediante 2 pequeños electrodos colocados en dos puntos de la médula.

II) Mientras las ratas experimentales de Geron que recibieron células madre, realizaron ejercicios de rehabilitación en molinillos automatizados sin estimular sus neuronas corticales, Courtine construyo un arnes robotizado que mantenia a las ratas en suspensión permitiéndoles saltar, correr, subir escaleras, sortear obstáculos estimulando asi, el desarrollo de nuevos circuitos cerebro-espinales los que terminaron reconectándose con los de la medula espinal, permitiendo a las ratas reganar el movimiento voluntario. En este caso y a despecho de la interrupcion de las vias directas supraespinales, el cortex regano su capacidad para trasformar información contextual a tareas especificas de comando (locomoción especifica), gracias a una extensa remodelación de las proyecciones neuronales corticales incluyendo estaciones de relevo en el tronco cerebral e intraespinales, restaurando el control de movimientos supraspinales, trasmitidos químicamente a los circuitos lumbosacros, favoreciendo su participación activa en distintos movimientos.

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Saturday, July 14, 2012

MORE ABOUT TAILORIZED MEDICINE



Slowly are emerging new tailorized treatments consolidating an unprecedented medical revolution superior to anything previously discovered. We speak of personalized treatments, when they are directed to a unique patient based on their signs, symptoms, laboratory findings and other evidence, copying and promoting their best and own biological defense mechanisms, thus minimizing side effects and adverse reactions. While until now, to alleviate or cure some types of cancer we continue using chemotherapy against tissues or organs, cancer and healthy cells are killed at the same time. New tailorized treatments redirect growth slowing clonal genetic functions out of control. This applies to:

I) The mother (69 years old), of an american geneticist who suffered since 8 years of Sezary syndrome, an incurable lymphoma (< than 5%, improved), which has cancerous white blood cells and widespread skin tumors. Having identified genetic mutations in her cancer cells (whole genome sequencing), scientists identified two abnormal genes fused to each other, being theorized that every time cancer cells wanted to grow, T cells of her immune system received a signal to stop growth. If the order was to stop growing happened the opposite. Because a drug recently used to treat melanoma (Ipilimumab ® Yerboy), reversed this trend, the american woman . received this drug, reversing her disease (missing nodes, skin tumors and skin itching regressed), for about 2 months. II) The other case corresponds to the doctor Lukas Wartman, who developed adult acute lymphoblastic leukemia (poor prognosis). Colleagues of Wartman sequenced its genome cancer, founding in RNA sequencing a gene (FLT3), that usually induce cells to slow pace to grow and proliferate, now induces cancer cells to faster multiplication. One drug : Sunitinib (® Sutent), that inhibits cancer cell growth, used to treat advanced kidney cancer was used. Wartman improved quickly. Despite having had 2 relapses and 2 bone marrow transplants, Wartman continue in remission with no evidence of cancer remanent blasts. The aim is to know more drugs and to treat the cancer blocking aberrant genes simultaneously several elders. Just now are being constructed the map of such genes.

MAS, ACERCA DE MEDICINA PERSONALIZADA.

Poco a poco emergen nuevos y diferentes tratamientos personalizados consolidando una revolución médica sin precedentes, superior a todo lo descubierto anteriormente. Hablamos de tratamientos personalizados, cuando estos se dirigen a un único paciente, basándose en sus signos, síntomas, exámenes auxiliares y otras evidencias, copiando y potenciando -en lo posible- sus propios mecanismos de defensa biológicos, minimizando así efectos colaterales y reacciones adversas. Mientras hasta hoy, para aliviar o curar algunos tipos de cáncer se emplean quimioterápicos dirigidos contra tejidos o órganos, matando simultáneamente células cancerosas y saludables, los nuevos tratamientos personalizados redirigen funciones genéticas frenando crecimientos clonales fuera de control. Es el caso de :

I) La madre (69 años), de un genetista americano que padecía desde hace 8 años de Sindrome de Sezary, un linfoma incurable (< del 5% mejoran), caracterizado por glóbulos blancos cancerosos y tumoraciones generalizadas. Tras identificarse mutaciones genéticas en sus células cancerosas (whole genome sequencing), se identificaron 2 genes anómalos fusionados uno al otro, teorizándose que cada vez que las células cancerosas querían crecer las células T de su sistema inmune recibían una señal para detener el crecimiento. Si la orden era parar de crecer ocurría lo contrario. Como una droga empleada recientemente para tratar el melanoma (Ipilimumab ® Yerboy), revertía esta tendencia, la americana recibió esta droga, revirtiendo su signologia (desaparecieron los ganglios, los tumores de la piel regresionaron, la piel se desinflamó y desapareció el prurito. II) El otro caso corresponde al medico Lukas Wartman, quien desarrolló una leucemia linfoblástica aguda del adulto, de mal pronóstico. Sus colegas secuenciaron su genoma canceroso, encontrándose en la secuenciación de su RNA que un gene (FLT3), que normalmente hace crecer y proliferar células, ahora las multiplicaba a mayor velocidad. Un medicamento el Sunitinib (® Sutent), inhibidor del crecimiento celular, empleado para tratar cancer renal avanzado frenó el cáncer de Wartman rápidamente. Pese a haber tenido 2 recaídas y 2 trasplantes de medula ósea, Wartman continua en remisión, sin evidencias de blastos remanentes cancerosos. Cuando se conozcan mas drogas, el objetivo será tratar al cancer bloqueando simultáneamente varios genes aberrantes mayores. Recién se está construyendo el mapa de tales genes.


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Saturday, June 30, 2012

HUMAN EXTENDED LIFE




I) Is there a conceptual difference between the bioscientific visions of the transhumanist Nick Bostrom and gerontologist Aubrey de Gray to extend human life span up to 1000 years (some may get bored of living so much) and recent statements made by the little American epidemiologist and geriatrician Linda P. Fried (Columbia University), who argues that her children will live 20 to 40 years older than current average age (100-120 years) and shall serve 5 different careers throughout their life?. Answer: No ...we will live 120 years, then 140 and so on... II) Fried argues that it is necessary to reverse the today motto that elderly are a financial and social burden. We must assign them roles as tutors of school children, teachers of science, music, counselors, etc.. Fried, participated in the creation of volunteers programs (55 years old and more), to tutor children from kindergarten through grade 3th in economically disadvantaged schools, with 15 hours of work per week in 19 cities. The psychologist Erik Erikson refers that in this kind of system is practiced the principle of generativity, by which one generation transmits knowledge to a younger one.

III) It is important therefore, emphasize the preservation of the health of people over 65 years. IV) Under this conception Fried analyzed health data over 5000 men and women> 65 years who participated in a Cardiovascular Health Study (Harvard University) and one of 1000 women over 65 years old, participants in a Women's Health and Aging Study (Harvard University). V) Based on results she proposed the term Frailty Syndrome, who suffered 7% of men and women> 65 years (negative synergism, deficient nutrition, loss of muscle mass with less strength and walking speed, energy overall activity reduction, with deregulation of the immune, endocrine and other systems), the same that improves with exercise, satisfying work, good nutrition and proper socialization.

VIDA HUMANA EXTENDIDA

I) ¿Existe alguna diferencia conceptual entre las visiones biocientíficas de los transhumanistas Nick Bostrom y Aubrey de Gray de alargar la vida humana hasta los 1000 años (algunos podrían aburrirse de vivir tanto) y, las recientes declaraciones de la menuda epidemióloga y geriatra americana Linda P. Fried (Universidad de Columbia), quien arguye que sus hijos vivirán 20 a 40 años más que el promedio actual (100-120 años) y ejercerán unas 5 carreras a lo largo de su vida?. Respuesta: Ninguna…vivirán 120 años, luego 140 y así… II) Fried sostiene que es necesario revertir desde hoy el motto de que las personas de edad avanzada son una carga financiera y social. Hay que asignarles roles como tutores de niños escolares, profesores de ciencia, música, consejeros, etc. Fried, ha participado en la creación de programas de voluntarios mayores de 55 años para ser tutores de niños desde el kindergarten hasta el 3 grado, en escuelas con desventajas económicas, con 15 horas de trabajo a la semana, en 19 ciudades. El psicólogo Erik Erikson alude que con este sistema se practica el principio generacional, mediante el cual una generación trasmite el conocimiento a otra más joven.

III) Importa por tanto, enfatizar en la preservación de la salud de las personas mayores de 65 años. IV) Bajo esa concepción Fried analizó los datos de salud más de 5000 hombres y mujeres > de 65 años que participaban en el estudio Cardiovascular Health Study (Harvard University) y otro de 1000 mujeres mayores de 65 años participantes del estudio Women’s Health and Aging Study (Harvard University). V) En base a ello propuso el término Frailty Syndrome al 7% de hombres y mujeres > de 65 años que padecían de (sinergismo negativo, nutrición deficitaria, pérdida de masa muscular con menos fuerza y velocidad de la marcha, reducción energética y de la actividad general, con desregulación de los sistemas inmunológico, endocrino y otros; el mismo que mejora con ejercicio, trabajo satisfactorio, buena alimentación y adecuada socialización.

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Monday, June 25, 2012

NEW CRITERIA FOR HUMAN DEATH

In 1968, the Ad Hoc Committee of the School of Medicine of Harvard University, established medical criteria for defining the state of human death: I) Absence of response and reception. No response to external or painful stimuli. II) Absence of spontaneous breathing, Apnea longer than 3 minutes. III) No reflexes, flat electroencephalogram (EEG), fixed and dilated pupils, lack of eye movement even with shock or twist or introduction of cold water in the ear, IV) absence of tendon reflexes. Criteria need to be reviewed immediately, according to new cell findings obtained at the Pasteur Institute (France). Experiments allowed to return to life to skeletal muscle and bone marrow stem cells (17 days post-mortem in humans and 14 days in mice). Findings reveal selective survival of certain body cells confronting maximum stresses.

According to Fabrice Chrétien (leading researcher), apparently dead stem cells from bone marrow and skeletal muscle regenerate large amounts of tissue. In this respect, the same scientist says that mentioned stem cells adopted a reversible state of hibernation with reduced metabolic activity, prolonged phase before the first cell division, high levels of reactive oxygen species and non committed transcriptional status. Paradoxically, hypoxia or anoxia was critical to maintain the viability and regenerative capacity of stem cells. Considering the above metabolic adjustments would not be wise to rely too much on flat EEG. We could be burying recoverable people. An EEG may not detect very weak brain electrical signals. In this regard, it has been suggested more specific tests to assess the vitality of brain : cerebral SPECT, brain panangiography and transcranial ultrasound. New methodologies are needed to establish criteria for cell death. The current definition of human death should be reevaluated. Perhaps the actual death definition only cover a state of reversible organic disabilities not able to support the overall operation of system functions.

NUEVOS CRITERIOS DE MUERTE HUMANA

En 1968, el Comité Ad Hoc de la Escuela de Medicina de la Universidad de Harvard, estableció criterios para definir medicamente el estado de muerte humana : I) Ausencia de respuesta y recepción. No respuesta a estímulos externos ni dolorosos. II) Ausencia de respiración espontánea, Apnea mayor de tres minutos). III) Ausencia de reflejos, electroencefalograma (EEG), plano, pupilas fijas y dilatadas Falta de movimiento ocular aún con golpe o giro o introducción de agua helada en el oído, IV) ausencia de reflejos osteotendinosos. Criterios que necesitan ser revisados de inmediato dado los nuevos hallazgos celulares obtenidos en el Instituto Pasteur (Francia). Los experimentos permitieron volver a la vida a células madre del musculo esquelético y de la medula ósea (17 dias post-mortem, en humanos y 14 dias en ratones). Hallazgos importantes porque revelarian supervivencia selectiva de ciertas células corporales, frente a estreses máximos.

Según Fabrice Chrétien las células madre de la medula ósea y del musculo esquelético regeneraron grandes cantidades de tejido. Al respecto, el mismo científico opina que las células madre mencionadas adoptaron un estado de hibernación reversible con actividad metabólica reducida, una fase prolongada antes de la primera división celular, niveles elevados de especies reactivas de oxigeno y un estado transcripcional alterado funcionalmente. Paradójicamente, la hipoxia o anoxia fué critica para mantener la viabilidad y capacidad regenerativa de las células madre. Considerando las adecuaciones metabólicas anteriores no sería racional confiar demasiado en los EEG planos. Podriamos estar enterrando a personas recuperables. Un EEG podría no detectar señales eléctricas cerebrales muy débiles. Al respecto, se han sugerido pruebas más específicas para evaluar la vitalidad cerebral : SPECT, Panangiografía cerebral y Ultrasonido transcraneal. Se necesitan nuevas metodologías para establecer criterios de muerte celular. La definición actual de muerte debería ser reevaluada. Tal vez la muerte actual sea un estado de Premuerte con incapacidad orgánica reversible para sostener el funcionamiento global de las funciones sistémicas.

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Friday, June 22, 2012

LIVING WITH GERMS, INSTEAD THAN KILLING THEM



One year ago a doctor in a major hospital in Lima, spoke about surveillance of nosocomial pathogens and how to combat them using bactericidal antibiotics. The speaker hinted at the existence of some germ-hospital, difficult to eradicate. Following his lecture, I asked if he used probiotics to eradicate nosocomial pathogens. He said it was meaningless. No more questions to someone who thinks so. I thought about the meaning of meaningless. Some doctors blindly apply what they learned in a residency or a fellow stay abroad. As I said in previous articles, it is meaningless to kill any pathogen presented to our view. Nonsense that should be replaced by a rational coexistence with them. Incidentally, in recent years several scientists have discovered and mapped 100 trillion microbes in our body (Microbiome). Many of these bacteria have coevolved with us to maintain the health of our bodies. This means that there are still more rational ways, free of complications to fight many infectious diseases. Last week Dr. Julie Segre (National Human Genome Research Institute) and 200 scientists published the most ambitious survey of microbiome: Human Microbiome Project, after examining 242 healthy people over 2 years. They sequenced the genetic material of bacteria recovered from 15 or more body sites, recovering more than 5 million genes, revealing how germs make our humanities from birth until death.

In a study recently published in PLoS One, Kjersti Aagaard-Tillery (Baylor College), described the vaginal microbiome of pregnant women. Early in the first trimester of pregnancy, vaginal bacterial diversity changes. Appears abundant species previously rare and vice versa. One of the dominant species in pregnant vagina: Lactobacillus johnsonii is usually found in the intestine where it produces enzymes that digest the milk. During delivery the baby is covered and ingest some Lactobacillus johnsonii. Dr. Richard S. Harvard Blumberg recalls the importance of microbiome education. Mice without microbiome, develop very high levels of natural killer T cells in their intestines and lungs developing later dangerous inflammations and in adulthood asthma or inflammatory bowel disease. Children who ingest high levels of antibiotics are at greater risk of developing allergies and asthma.

Microbiome diversity is broad, you have to include viruses and fungi. Many species of human virome infect our resident bacteria being normal for healthy people to carry a viral strain. David Underhill (Cedars-Sinai Hospital/Los Angeles) has reported a variety of fungi in human and animal intestines tolerated by the immune system that eventually evolved to fight germs. In the gut microbes synthesize vitamins and make food more digestible. In the skin bacteria act as a barrier, secreting serous secretions to prevent our skin from cracking, preventing the entry of pathogens. Antibiotics kill pathogens and also many desirable species. Clostridium difficile sometimes invades the human gut after a course of antibiotics. Antibiotic-resistant C. difficile, can be difficult to eradicate. One way to restore the microbiome is favoring the growth of beneficial bacteria. To remove skin pathogens Staphylococcus aureus Dr. Segre is trying to create a cream with nutrients that feed beneficial bacteria that will fight the pathogen.

A growing number of doctors treat today C. difficile with fecal trasplants, a safe and effective method. Healthy donated stools are placed in suppositories placed later in infected patients. The microbiomes (different from person to person), are formed by microbes living in peace with their neighbors. They have adapted to live on surfaces and body cavities surrounded by other bacteria, discovered by gene sequencing. Soon we will know what is a healthy microbiome, how antibiotics disrupt healthy microbiomes and how long it takes to recover a microbiome, why individuals react differently to various drugs, and why certain people are susceptible to certain infectious diseases, irritable bowel, obesity, asthma. Bacteria in the maternal vaginal microbiome transferred to babies grow in concert with their immune system learning not to attack certain bacteria. Half of our feces is bacterial biomass. To catalog the body bacteria researchers seek DNA with specific 16S rRNA gene, a marker of bacteria whose sequences show slight variations in different species. Bacterial DNA is sequenced to find unique genes in the microbiome. Next step: trying to improve health deliberately altering the microbiome.

CONVIVIR CON GERMENES, EN LUGAR DE MATARLOS


Hace 1 año, un médico de un gran hospital de Lima, disertó sobre vigilancia de gérmenes patógenos intrahospitalarios y la lucha contra ellos empleando antibióticos bactericidas. El disertante dejó entrever la existencia de gérmenes intrahospitalarios, difíciles de erradicar. Finalizada su disertación, le pregunté si empleaban probióticos para erradicar gérmenes patógenos intrahospitalarios. Me dijo que eso carecía de sentido. Para que preguntar más a alguien que piensa así. Pensé en el significado de cosas con sentido. Algunos médicos aplican a pié juntillas lo aprendido en una residencia o estadía fellow en el extranjero. Como lo manifesté en artículos anteriores, lo sin sentido es matar a cuanto germen patógeno se presente a nuestra vista, sinsentido que debería ser reemplazado por una convivencia racional con ellos. A propósito, en años recientes varios científicos han descubierto y mapeado 100 trillones de microbios en nuestro cuerpo (Microbioma). Muchas de estas bacterias han coevolucionado con nosotros manteniendo nuestra salud corporal. Es decir, existen modos más racionales, exentos de complicaciones para luchar contra muchas enfermedades infecciosas. La semana pasada el Dr. Julie Segre y 200 científicos publicaron el más ambicioso survey del microbioma humano : Human Microbiome Project, tras examinar a 242 personas saludables a lo largo de 2 años, secuenciando el material genético de bacterias recuperadas de 15 o más sitios corporales, recuperando más de 5 millones de genes, revelando como los gérmenes conforman nuestras humanidades desde el nacimiento hasta nuestra muerte.

En un estudio publicado recientemente en Plos One, Kjersti Aagaard-Tillery (Baylor College), describió el microbioma vaginal de mujeres embarazadas. Tempranamente en el primer trimestre del embarazo, una diversidad de bacterias vaginales cambia : las especies abundantes devienen en raras y vice versa. Una de las especies vaginales dominantes en embarazadas es Lactobacillus johnsonii que usualmente se halla en el intestino donde produce enzimas que digieren la leche. Durante el parto el bebé es cubierto con Lactobacillus johnsonii ingiriendo este algunos lactobacilos. El Dr. Richard S. Blumberg de Harvard recuerda la importancia de la educación microbiomática. Ratones sin microbioma, desarrollan niveles altísimos de células naturales killer T en intestinos y pulmones. En ratones sin microbioma se producen inflamaciones peligrosas, padeciendo algunos ratones adultos de asma o enfermedad intestinal inflamatoria. Niños que ingieren altos niveles de antibióticos estan en gran riesgo de desarrollar alergias y asma. Se evita que ratones sin microbioma enfermen proporcionándoles bacterias cuando son jóvenes.

La diversidad del microbioma es amplia: hay que incluir a virus y hongos. Muchas especies del viroma humano infectan a nuestras bacterias residentes, siendo normal para la gente sana portar una variedad viral.David Underhill (Cedars-Sinai Hospital/Los Angeles), ha reportado una variedad de hongos en intestinos humanos y de animales tolerados os por el sistema inmune que finalmente evolucionó para luchar contra los microbios. En el intestino los microbios sintetizan muchas vitaminas y hacen a los alimentos mas digeribles. En la piel las bacterias actúan como una barrera, segregando secreciones serosas que al impedir que nuestra piel se agriete, evitan la entrada de patógenos. Los antibióticos matan gérmenes patógenos y también muchas especies deseables. Clostridium difficile a veces invade el intestino humano después de un curso de antibióticos. Antibióticos resistentes a C.difficile pueden ser dificiles de erradicar. Un modo de restaurar el microbioma es favoreciendo el crecimiento de bacterias benéficas. Para eliminar Staphylococcus aureus patógenos de piel el Dr.Segre intenta crear una crema con nutrientes que alimenten bacterias benéficas que combatirán al patógeno.

Un creciente número de médicos trata hoy C.difficile con trasplantes fecales, un método seguro y efectivo. Heces de un donador saludable son colocados en supositorios e insertados en pacientes infectados. Los microbiomas (diferentes de persona en persona), están conformados por microbios que viven en paz con sus vecinos. Se han adaptado a vivir en las superficies y cavidades corporales rodeados de otras bacterias, descubiertas por secuenciamiento de genes. Pronto sabremos que es un microbioma saludable, como los antibióticos perturban los microbiomas sanos y cuanto tiempo le toma recuperarse a un microbioma, porque los individuos reaccionan de forma diferente a varias drogas, y porque ciertas personas son susceptibles a ciertas enfermedades infecciosas, colon irritable, obesidad, asma. Las bacterias del microbioma vaginal materno transferidas a los bebes crecen en concierto con su sistema inmune que aprende a no atacar a ciertas bacterias. La mitad de nuestras heces es biomasa bacteriana. Para catalogar a las bacterias corporales los investigadores buscan DNA con el gene especifico 16S rRNA, marcador de bacterias y cuyas ligeras variaciones de secuencias revelan diferentes especies. Se secuencia el DNA bacteriano bacteriano para hallar genes únicos en el microbioma. El paso futuro: tratar de mejorar la salud alterando deliberadamente el microbioma.


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Tuesday, June 19, 2012

VERY CLOSE to HIGGS BOSON



First evidence of the existence of Higgs boson (massive hypothetical elementary particle predicted by the standard model of particle physics, which would give mass to other elementary particles), came from statistics drawn from particle collisions from the LHC (Large Hadron Collider/Geneva), in December 2011. By then, the data showed that Higgs boson, stood in a mass range of 125 GeV (giga-electron volts). Although today, official spokesmen of CERN (European Organization for Nuclear Research), deny the interpretation of such data, a few days ago, Peter Woit (mathematician/Columbia University), wrote in his blog that new data (2012), coming from experiments performed in the Atlas and CMS compartments of the LHC, confirmed the data of 2011 with greater statistical certainty. Perhaps in one month in the 36th International Conference on High Energy Physics 2012/Melbourne, Australia, would be officially explained the data on the record. A combination of data from 2011 and 2012 could give more significance to them, especially if they reach a 5 sigma level.

MUY CERCA DEL BOSON de HIGGS

La primera evidencia de la existencia del bosón de Higgs (hipotética partícula elemental masiva, predicha por el modelo estándar de la física de partículas, que daría masa a otras partículas elementales), provino de datos estadísticos de colisiones de partículas extraídas del propio LHC (Large Hadron Collider/Geneva), en Diciembre del 2011. Por entonces, los datos mostraban que el bosón de Higgs, se ubicaba en un rango de masa de 125 GeV (giga-electronvoltios). Aunque actualmente, los voceros oficiales del CERN (European Organization for Nuclear Research), niegan la interpretación de los datos mencionados, hace algunos días, Peter Woit (matemático/Columbia University), ha escrito en su blog que nuevos datos procedentes de experimentos realizados el 2012 en los compartimientos Atlas y CMS del LHC, han confirmado los datos del 2011 con mayor certeza estadística. Tal vez dentro de 1 mes, en la 36th International Conference on High Energy Physics 2012/Melbourne, Australia, se expliquen estos datos en forma oficial. Una combinación de datos del 2011 y del 2012 podría darle mayor significancia a los mismos, especialmente si alcanzan un nivel 5 sigma.

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Monday, June 04, 2012

PERSONALIZED MEDICINE: FIRST FRUITS.

PERSONALIZED MEDICINE: FIRST FRUITS.


Those who foresee what will happen in the near future say that almost all the medicine will be personalized (individual), where each person's disease will be evaluated and treated as a unique and different disease. Not like today, where a person with a certain disease is cast in conjunction with other ill individuals allegedly similar, where they receive the same medication selected some (many) times, by hospital administrators or officials of ministries of health. Current medical basis for selecting and labeling people as sick draws on rigorous serial studies, for example people with Lupus. If the individual meets the criteria of such rigorous studies he will be diagnosed and treated (not always successfully) as Lupus. If he lacks 1 or 2 criteria he will not be treated as such (even if you have Lupus). In the future, the adequacy to such parameters will be quite distant. The core of the diagnosis, as has been, is and will be always- is the patient because each person is genomically different from another. Each person carries a different disease.

Genome sequencing and its falling costs in combination with detailed blood tests are helping to find new treatments. Geneticist Michael Snyder (School of Medicine/Stanford University), has conducted a study (reported in Cell), in his own person. After sequencing his genome, Snyder discovered he had a high risk of developing type 2 diabetes (DM2). He then performed in him extensive blood tests every 2 months: RNA, proteins, metabolites, microbes, self-antibodies, etc, tracking 40,000 cell molecules. After 14 months into the study Snyder began to have early signs (hyperglicemia), of DM2. The geneticist, monitored molecular changes as the disease developed. As 2 of his children had recurrent viral infections, Snyder believed have been infected by such viruses that ended accelerating the onset of DM2, possibly because of stress. Snyder regained normal glucose levels eliminating sugar from his diet, doubling the mileage of his bike exercises and running again. Anyway, it is clear that conventional medicine will not be replaced, it will be integrated into future technological developments.

MEDICINA PERSONALIZADA : PRIMEROS FRUTOS.

Los adelantados saben que en el futuro cercano, casi toda la medicina será personalizada (individual), donde el mal de cada persona será evaluado y tratado como una enfermedad única y diferente. No como hoy, donde una persona con un determinado mal es encasillado de conjunto con otros individuos con enfermedades supuestamente similares, donde reciben medicación semejante seleccionada algunas (muchas), veces, por administradores de hospitales o funcionarios de ministerios de salud. La base médica actual para seleccionar y etiquetar a personas enfermas toma como referencia rigurosos estudios en serie, de personas que padecen por ejemplo de Lupus. Si el individuo llena los criterios de los rigurosos estudios será diagnosticado y tratado (no siempre exitosamente), como Lupus. Si faltan 1 o 2 criterios no será tratado como tal (aunque tenga Lupus). En el futuro, la adecuación a tales parámetros será bastante lejana. El aspecto central del diagnóstico -como ha sido, es y será- será el propio paciente porque cada persona es genómicamente diferente de otra. Cada persona es portadora de una enfermedad diferente.


La secuenciación del genoma y la caída de sus costos en combinación con detallados tests sanguíneos, ya ayuda a hallar nuevos tratamientos. El genetista Michael Snyder (School of Medicine/Stanford University), ha realizado un estudio (reportado en Cell), en su propia persona. Tras secuenciar su genoma, Snyder descubrió que tenía un alto riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 (DM2). Se hizo entonces, extensos tests sanguíneos cada 2 meses: RNA, proteinas, metabolitos, microbios, autoanticuerpos,etc, siguiéndole la pista a 40,000 moléculas celulares. Tras 14 meses de haber iniciado el estudio Snyder empezó a tener signos incipientes (hiperglicemias), de DM2. El genetista, monitorizó los cambios moleculares a medida que su enfermedad se desarrollaba. Como 2 de sus hijos tenían infecciones virales a repetición, Snyder cree haber sido contagiado por tales virus que terminaron acelerando el inicio de su DM2, posiblemente a causa de estrés. Snyder ha normalizado sus niveles de glucosa, eliminando el azúcar de su dieta, doblando el kilometraje de sus ejercicios en bicicleta y volviendo a correr. Es claro, que la medicina convencional no será reemplazada; será integrada a las futuras novedades tecnológicas.

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Thursday, May 17, 2012

CYBORGS, AGAIN

In a previous article, we mentioned the possibility that soon certain human prosthetic implants could be resistant to bullets and any explosive -in the case of soldiers, iris-like-eagles -in the case of golfers or shooters- addition of webbed hands -in the case of swimmers- total replacement of both legs by other light and strong carbon fiber made, zebras-skin-like -for artists- fighters with tiger skin or ears of a wolf, tails for climbing, etc. Confirming the future, an American woman of 50 years  old,  who was amputated her foot because of a tumor, afterwards ordered to amputate her leg to the knee in order to have implanted a highly sophisticated and customized prosthetic leg covered with silicone skin, which included a ankle able to adjust to various heights. These modern artificial legs have microprocessors and many motion sensors. Experts say users are eager to regain a normal function to do the things they used to. Options, contrary to medical plans that usually want to save the legs. There are now several models of sophisticated robotic legs: for daily activities, sports, active lives scolding.

At MIT, Dr. Hugh   Herr has founded iWalk dedicated to produce the next generation of prosthetics devices that will include careful modeling approaches to muscles, tendons and spinal reflexes, used to walk. It is expected that prosthetic feet feel the actions of the wearer and the ground. Microprocessors help coordinate responses such reflexes like the action of some lost muscle and the tendon of Achiles. The DARPA (Defense Advanced Research Projects Agency), prepares the creation of prostheses for soldiers with upper limb loss, build artificial limbs that look like human arms, in skill, strength, size and weight and that –it is hoped- feel pressure, heat, cold, like a normal person. Next, it is expected to insert electrodes in the cortex of the brain and on peripheral nerves, to produce movement.

CYBORGS, OTRA VEZ

En un artículo anterior, mencionamos la posibilidad de que ciertas prótesis humanas involucrasen muy pronto implantes de brazos y piernas resistentes a balas o cualquier explosivo -en el caso de soldados- iris semejantes al de águilas –en el caso de tiradores o golfistas- adición de membranas interdigitales a las manos –para el caso de nadadores profesionales, reemplazo total de ambas piernas por otras livianas y fuertes hechas de fibra de carbono -para corredores- artistas portando pieles semejantes al de zebras, luchadores con piel de tigre u orejas de lobo, colas para trepar, etc. Confirmando lo por venir, una americana de 50 años a quien le amputaron un pié a causa de un tumor, ordenó poco después que le amputaran la pierna hasta la rodilla a fin de implantarle una pierna prostésica altamente sofisticada y personalizada con cubierta de piel siliconada, que incluía un tobillo capaz de ajustarse a varias alturas. Estas modernas piernas artificiales cuentan con microprocesadores, sensores de movimiento. Según los expertos los usuarios ansían reganar una función normal para hacer las cosas que antes hacían. Puntos de vista contrarios a los planes médicos que usualmente desean salvar las piernas. Existen ahora varios modelos de piernas robóticas sofisticadas : para actividades diarias, para deportes, reganando vidas activas.
 
En el MIT, el Dr Hugh Herr, ha fundado iWalk dedicado a la producción de la siguiente generación de prótesis que incluirán cuidadosos modelajes de músculos, tendones y reflejos espinales usados al caminar. Se espera que los pies prostésicos sientan las acciones del portador y el terreno. Los microprocesadores ayudan a coordinar respuestas tipo reflejos, similar la acción de algún musculo perdido, y el tendón de Achiles. El DARPA (Defense Advanced Research Projects Agency), prepara la creación de prótesis para soldados, con pérdida de miembro superior, construir miembros artificiales que semejen brazos humanos, en destreza, fuerza, tamaño y peso, que sientan la presión, el calor, el frio; que el rehabilitado se sienta como una persona normal. Se espera mas adelante que las prótesis puedan ser controladas con el cerebro, insertando electrodos en el córtex o en los nervios periféricos, será posible producir movimiento.

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Friday, May 11, 2012

HIV and AIDS IN CUBA



According to the American journalist Donald G. McNeil Jr., fatal cases of AIDS in New York City (11 million inhabitants) and Cuba (11 million inhabitants) were 78,763 and 2,364 respectively in the last 30 years. To make matters better the first HIV positive baby, born in Cuba is still alive, being currently 25 years. What methods employed Cuba to such an achievement?: I) Fidel Castro in 1983 urged Dr.Gustavo Kouri Chief of the Tropical Medicine Institute Pedro Kouri in Havana to take steps to stop the epidemic. First, Cuban doctors removed 20 000 units of imported blood, preventing many Cubans to become HIV positive, avoiding the devastation that few years later suffered USA and France. II) Other measures that would last until 1993 consisted of subjecting any person positive to H.I,V, to a quarantine. The HIV infection rate in Cuba is 0.1% much lower than those of Haiti or U.S.A. III) Basic health care and universal access, free condoms, high number of tests for HIV, focused on high risk groups (prostitutes, jineteras, bars, hotels, downtown Havana nightclubs), graphic sexual education for adolescents, rigorous search contacts of each infected person. In Cuba, every citizen is registered to a family doctor, who checks them constantly. The doctor looks for the patient. IV) While in USA, mostly cases harbor a unique strain subtype B, in Cuba, most strains are genetically diverse, existing in Cuba 21 different strains, inherited from soldiers, internationalist, doctors, teachers and engineers who returned, after working abroad.

V) While in Cuba all use condoms, H.I.V. tests are performed in pregnant women two times a year. Before the advent of antiretrovirals were performed abortions and breast-feeding was forbidden to reduce the risk of transmission. Today drugs are dispensed freely. VI) Many Cuban doctors were sent to Brazil and France to study and monitor cases suggestive of AIDS infection: Kaposi's sarcoma, Pneumocystis carinii pneumonia. As initially the majority of infected died during the first year, the quarantine was justified. Every Cuban doctor is obligated to report cases of gays, sex workers, or other person at risk. Anonymous voluntary testing are performed in 700 clinics and hospitals. VII) Serum-positives people have an appointment with a nurse epidemiologist, who asks him for his contacts. Although the answers are voluntary if they say no, the patient is pushed to a doctor, social worker, a psychologist. Educators and members of the Defence Committee of the revolution make the patient a home visit. The pressure is extended to food goverment rations, extra food and even drugs. Cubans are taught to be responsible with others. Also, they are given a course to live responsibly with HIV VIII) The government distributed 100 million condoms a year. Half Cuban with H.I.V. positive test receive free antiretrovirals. Last year 11 million Cubans were subjected to 43 million HIV tests done especially for high-risk groups.

CUBA y EL SIDA

Según el periodista americano Donald G. McNeil Jr., los casos mortales de SIDA en New York City (11 millones de habitantes) y Cuba (11 millones de habitantes), fueron 78,763 y 2,364 respectivamente, en los últimos 30 años. Por si fuera poco el primer bebé HIV positivo, nacido en Cuba continua vivo, teniendo actualmente 25 años. ¿Que métodos empleó Cuba para tal logro?: I) Fidel Castro urgió en 1983 al Dr.Gustavo Kouri Jefe del Instituto de Medicina Tropical Pedro Kouri de la Habana a tomar medidas para detener la epidemia. Como primer paso, los médicos cubanos eliminaron 20 000 unidades de sangre importada, evitando su conversión a seropositivos, evitando la devastación que pocos años más tarde sufrirían USA y Francia. II) Otras medidas que durarían hasta 1993 consistían en someter a cuarentena a toda persona positiva para H.I.V. La tasa de infección por HIV en Cuba es 0.1% muchísimo menor que las de Haití o USA. III) Atención sanitaria básica universal y gratuita, condones gratis, elevado número de examenes para HIV, concentrados en grupos de alto riesgo (prostitutas, jineteras, bares, hoteles, del centro de la Habana discotecas), educación sexual grafica para adolescentes, búsqueda rigurosa de contactos de cada persona seropositiva. En Cuba cada ciudadano está registrado a un médico de familia, que lo chequea constantemente. El médico busca al paciente. IV) Mientras en USA, los afectados albergan una cepa única subtipo B, en Cuba la mayoría de cepas son genéticamente diversas, existiendo en Cuba 21 cepas diferentes, heredadas de soldados, internacionalistas, doctores, profesores e ingenieros que regresaron, después de laborar en el extranjero.

V) Mientras en Cuba todos usan condones a las gestantes se les realiza tests HIV 2 veces al año. Antes de la aparición de los antirretrovirales se realizaban abortos y se prohibía la lactancia materna, para reducir el riesgo de trasmisión. Hoy las drogas son dispensadas, libremente. VI) Muchos médicos cubanos fueron enviados a Brasil y Francia para estudiar los casos y vigilar infecciones sugerentes de SIDA: Sarcoma de Kaposi, neumonía a Pneumocystis carinii. Como al inicio la mayoría de infectados morían durante el primer año, la cuarentena se justificaba. Cada médico cubano está obligado a notificar casos de gays, trabajadoras sexuales, o otra persona en riesgo. Los exámenes voluntarios anónimos se realizan en 700 clínicas y hospitales. VII) Los seropositivos tienen una cita con enfermera epidemióloga, que le pregunta por sus contactos. Aunque las respuestas son voluntarias si dicen no, lo presionan enviándolo a un doctor, una trabajadora social, un psicólogo. Además, educadores o miembros del comité de defensa de la revolución los visitan en su casa. La presión se extiende al expendio de raciones alimenticias, comida extra y hasta medicamentos. Se enseña a los cubanos a ser responsables con los demás. Se les dá un curso para vivir responsablemente con el H.I.V. VIII) El gobierno distribuye 100 millones de condones al año. La mitad de 11,674 cubanos con H.I.V. reciben antiretrovirales gratuitamente. El año pasado 11 millones de cubanos se sometieron a 43 millones de tests para HIV realizados especialmente en grupos de alto riesgo.

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