Thursday, August 11, 2011

NEW TREATMENT FOR LEUKEMIA



American and British medical scientists modified human immune T cells by transfer of genes making them producing antibodies that provided them with a new antigenic specificity (hybrid), paving the way to fight leukemia, lymphoma and other cancers. In this regard, in 2006 I wrote an article in which I defined my concept of natural medicine: increasing the number and maximization of our natural body defenses. In this case, immune cells from the patient (personalized medicine), were specifically reprogrammed to eliminate cancer cells from a patient with chronic lymphocytic leukemia (CLL). In this case, low doses of chimeric (modified antigen receptor), autologous T cells were infused in a patient with refractory CLL. Modified T cells were raised to more than 1000 times their original number with delayed development of tumor lysis syndrome and achieving complete remission. Modified T cells were infused 2 weeks ago. 1 week after the patient's bone marrow was free of disease.


Autologous modified T cells developed by David Porter (University of Pennsylvania/Philadelphia), Carl June and others recognize the CD19 protein on the surface of cancer cells and normal immune B cells. Modified cell are coupled to a T cell costimulatory receptor (CD137) and a component (antibody) of antigen receptor of T cells (CD3-zeta), which identifies domains of the chimeric antigen receptor on T cells of LLC. 6 months after treatment, blood and bone marrow continued expansion and persistence of T cells. Although the treatment also eliminates normal antibody producers B cells, this side effect can be managed with regular infusions of antibodies. While FDA discussed security measures, the American NCI plans to test American chimeric antigen receptor against pancreatic cancer, brain tumors, glioblastomas and lung mesothelioma.

NUEVO TRATAMIENTO CONTRA LEUCEMIAS


Cientificos americanos e ingleses potenciaron células T inmunes humanas mediante transferencia de genes modificándolas haciéndolas productoras de anticuerpos que les permitieron adquirir una nueva especificidad antigénica (híbrido), allanando el camino para combatir leucemias, linfomas y otros cánceres. Al respecto, el 2006 escribí un artículo en el que definí mi concepto de medicina natural : incremento del número y maximización de nuestras defensas naturales. En este caso, células inmunes del propio paciente (medicina personalizada), reprogramadas eliminaron específicamente células cancerosas de un paciente con Leucemia linfocitica crónica (LLC). En este caso, dosis bajas de células T autólogas quiméricas (receptores antigénicos modificados), fueron infundidas a un paciente con LLC refractaria elevando las células T a más de 1000 veces su número original con desarrollo retardado del síndrome de lisis tumoral y logro de una remisión completa. Las células T modificadas fueron infundidas 2 semanas antes. 1 semana después la médula ósea del paciente estaba libre de enfermedad.


Las células autólogas T desarrolladas por David Porter (Universidad de Pennsylvania/Filadelfia), Carl June y otros, reconocen a la proteína CD19 presente en la superficie de las células cancerosas y en células B inmunes normales. La modificación celular se acopla a un receptor coestimulatorio de células T (CD137) y a un componente (anticuerpo), de los receptores antigénicos de células T (CD3-zeta), que identifica los dominios de los receptores antigénicos quiméricos de las células T de la LLC. 6 meses después del tratamiento, en sangre y en médula ósea continuaba la expansión y persistencia de células T. Aunque el tratamiento elimina asimismo células B normales productoras de anticuerpos, este efecto colateral puede ser manejado con infusiones regulares de anticuerpos compensatorios. Mientras el FDA discute medidas de seguridad, el NCI americano planea ensayos con receptores quiméricos de antígenos contra cáncer de páncreas, tumores cerebrales, glioblastomas y mesoteliomas pulmonares.

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