Wednesday, December 04, 2013

NOT ONE, BUT SEVERAL GENOMES.

Does each human has a unique genome?. Current genomes are the product of an ancestral evolution which still continues?. The question begins to have concrete answers. Although, not a proved genomic evolution, something very close to it happened 15-22 millions years BC with the emergence of a tall and large body size primate: Proconsul, whose skeletal remains accuse him as a predecessor of human beings. Careful reconstruction of 75% of the skeleton of this anthropoid showed a body monkey (Flexible spine, narrow chest) and anthropomorphic face (round head, large eyes, clipped muzzle and vertical skull) (Walker and Teaford. 1990. Investigation y Ciencia. (150) :66-73, clear example of mosaicism (coexistence within an individual of two or more populations of cells with different genotype, supposedly originated from the same zygote), which favors a transition to upright posture and large brains. En 1953, a British woman donated blood typified in part as Type O and part as Type A (coming from his twin brother something that occurred in her mother womb), a clear case of chimerism (organism with different cell populations with genetic material from different zygotes), event more common than we previously thought. Recent articles has revealed that we have not a unique genome, but several, being established that these are not only acquired through vertical transmission (sexual), but also by horizontal transmission. Transplant recipients of different type, commonly exhibit mixtures of genomes. After an extensive analysis of chimerism, Dra. Linda Randolph says that blood of twins are mixed while in the womb as they feed by the same blood vessels. Pregnant women earn genomes of their children due to transfer of fetal cells, the same that retained in the mother's body, travel to different organs. So, every pregnant woman has the potential to be a chimera. Mosaicism is common in healthy cells. Mutations occur in fibroblasts, connective tissue, etc., being most of these mutations, benign. Extra genomes are benign, being chimerism and mosaicism common in humans. Fetal chimeric cells seem to seek to heal damaged cells, causing occasionally certain diseases. Thus, the existence of multiple genomic contributes to assemble new body designs. The way is open for constructing artificial genomes with genes off, for major diseases, including certain cancers. Such genomes would be introduced during fetal life. The concept of multiple genomes will also identify criminals when genomic analysis is inconclusive. NO UNO, SINO VARIOS GENOMAS ¿Cada humano tiene un único genoma?.¿Los genomas actuales son producto de una evolución ancestral, que aun continua?. La pregunta empieza a tener respuestas concretas. Aunque sin certeza de evolución genómica, lo más cercano a ella debió haber ocurrido 15 a 22 millones de años a.C., con la emergencia de un primate de cuerpo y talla grande :Procónsul, cuyos restos óseos lo sindican como predecesor de los seres humanos. La reconstrucción cuidadosa del 75% del esqueleto de este antropoide muestra una conformación con cuerpo de mono (columna flexible, tórax estrecho) y cara de antropomorfo (cabeza redondeada, ojos grandes, hocico acortado y cráneo verticalizado) (Walker and Teaford. 1990. Investigación y Ciencia (150):66-73, claro ejemplo de mosaicismo (coexistencia en un mismo individuo, de dos o más poblaciones de células con distinto genotipo supuestamente originadas del mismo cigoto), que privilegia una transición a posturas erectas y cerebros más grandes. En1953, una británica donó sangre tipificada en parte como Tipo O y otra como Tipo A (procedente de su hermano mellizo ocurrida en el vientre de su madre), un caso de quimerismo, (organismo con poblaciones de células con distinto material genético, procedentes de diferentes cigotos), evento más común de lo que creíamos. Artículos recientes revelan que no portamos un genoma, sino varios, estableciéndose que estos no solo son adquiridos por trasmisión vertical (sexual), sino también por trasmisión horizontal. Los receptores de trasplantes de distinto tipo, exhiben comúnmente mezclas de genomas. Tras un extenso análisis del quimerismo, la Dra. Linda Randolph, sostiene que la sangre de gemelos se mezcla mientras estos se alimentan en el útero materno por los mismos vasos sanguíneos. Las gestantes ganan los genomas de sus hijos por trasferencia de células fetales, las mismas que retenidas en el cuerpo materno, viajan a distintos órganos. Toda gestante tiene el potencial de ser una quimera. El mosaicismo es común en células sanas. Las mutaciones ocurren en fibroblastos, tejido conectivo, etc, siendo gran parte de estas mutaciones benignas. Los genomas extras son benignos, siendo común en humanos el quimerismo y el mosaicismo. Las células quiméricas fetales parecen buscar tejido dañado para curarlo, pudiendo ocasionalmente, producir enfermedades. Así, la existencia de genomas múltiples, contribuye a ensamblar nuevos diseños corporales. Queda abierta la vía para construir genomas artificiales con genes apagados para las principales enfermedades, incluyendo canceres conocidos, los mismos que serian introducidos durante la vida fetal. El concepto de genomas múltiples permitirá asimismo, identificar criminales cuando los análisis genómicos sean dudosos.

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