Monday, February 03, 2014

BREAKTHROUGH : MONKEYS GENETICALLY MODIFIED





BREAKTHROUGH : MONKEYS GENETICALLY MODIFIED As we foresaw in previous articles, techno-scientific changes in the next 10 years will take fancy characters in certain cases and many of them will happen very faster. A couple of monkeys (Long tail macaques Cynomolgus), genetically modified, created via cut and paste DNA, are proof of this. The study of these twins monkeys created in Nanjing Medical University-China, is published in Cell. They are the first primates having an altered genetic pattern. The next step will be -no doubt- to create new human genomes (that will provide their holders greater physical strength, more longevity and absolute resistance to cancers and other diseases). To do this, Chinese researchers led by Jiahao Sha, used a system developed in USA in 2005: CRISPR/Cas9, an editing gene system (to mute, enhance or change specific genes), in different organisms and target precise monkey genome points to manipulate 2 genes (coinjection of mRNA and sgRNAs Cas9 in unicellular embryos, yielding a precise gene targeting in Cynomolgus monkeys fertilized eggs, before transferring it to surrogate mothers. The experiment received no critic in China because in this country there are no laws or strict ethical controls related to animal experiments. In this regard, researchers of several parts of the world argue that the method will remove defective cellular genes, replacing them with others healthy. Will allow also to recreate in monkeys : Alzheimer's and Parkinson's diseases and many people will become resistant to HIV preventing the virus from entering to human immune cells, after removing the CCR5 gene thereof. Since many years ago, many scientists advocate that experimental models based on cell and human tissues should be established to create better human responses, the chinese study attempts also to cultivate organoids (small acini of human organs), devoid of certain genes to study the cause of many diseases, analyze characteristics of drugs and monitor at acceptable costs the progress of serious diseases. If Crispr/Cas9 edition works in primate brain (similar to humans), experiments, formidable results will be obtained. Less optimistically, other researchers argue that animal rights will be violated and that eventually could be created an unlimited number of sick animals. SUCESO CIENTIFICO: MONOS GENÉTICAMENTE MODIFICADOS Como lo avizoráramos en artículos anteriores, los cambios tecno-científicos de los próximos 10 años asumirán caracteres de fantasía en ciertos casos y muchos de ellos, sucederán cada vez con mayor rapidez. Un par de monas (Macacos Cynomolgus, de cola larga), genéticamente modificadas, creadas vía cut and paste DNA), son prueba de ello. El estudio de estas monas gemelas creadas en la Nanjing Medical University-China, se publica en Cell. Son los primeros primates en contar con un patrón genético alterado. El siguiente paso a no dudarlo será la creación de nuevos genomas humanos (que dotaran a sus portadores de mayor fortaleza física, mayor longevidad, resistencia absoluta a canceres y otras enfermedades). Para ello, investigadores chinos liderados por Jiahao Sha, emplearon un sistema creado en USA el 2005: CRISPR/Cas9, para editar : silenciar, activar o cambiar genes específicos en diferentes organismos y ubicar puntos precisos del genoma de monos a fin de manipular 2 genes (coinyeccion del Cas9 mRNA y el sgRNAs en embriones unicelulares, obteniéndose un preciso gene targeting en monos Cynomolgus), en huevos fertilizados de mona, antes de transferirlas a madres surrogadas. El experimento no recibió críticas en China porque allí, no existen leyes o controles éticos estrictos relacionados con experimentos en animales. Al respecto, investigadores de varios lugares del mundo arguyen que el método permitirá remover genes celulares defectuosos, reemplazándolos por otros saludables. Permitirá también, recrear en monos, las enfermedades de Alzheimer y Parkinson y hacer resistentes a muchas personas al HIV, impidiendo la entrada del virus a células inmunes humanas, tras remover el gene CCR5 de las mismas. Como desde hace muchos años, se propugna que deberían establecerse modelos experimentales basados en células y tejidos humanos para generar mejores respuestas humanas, el estudio chino intenta cultivar organoides (pequeños acinos de órganos humanos), desprovistos de ciertos genes para estudiar la causa de muchas enfermedades, analizar las particularidades de medicamentos y monitorizar a costos aceptables, el progreso de enfermedades severas. Si la edición Crispr/Cas9, funciona en experimentos con cerebros de primates -semejantes al de humanos- se obtendrán resultados formidables. Con menos optimismo, otros investigadores arguyen que los derechos de los animales serán vulnerados y, que eventualmente se podría crear un número ilimitado de animales enfermos.

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