HOW WORKS the BRAIN (II)

As it is known, using predictable computer software programs (DNA’s methylation = transcriptional gene silence/absence of methylation = activity of genes), embryonic human stem cells get specialization in different cellular types, as the embryo is developed. Now it happens that formation of long term memory also requires methylation (chemical covalent modification of the DNA, catalyzed by DNA metiltransferasas:DNMTs), solving the mystery of the memory, as long as sinapsis or neurons that supposedly stored them are renewed day by day and supporting the position that humans when being born carry an innate cultural baggage, inheritance of the species and of their progenitors.

An investigation in rats, carried out by Courtney Miller and David Sweatt (University of Alabama/Birmingham), showed that DNA’s methylation controls the activity from the genes when promoting or inhibiting the formation of memoirs, finding that methyl groups form chemical layers in the DNA preserving memoirs. Also, they demonstrated that the blockade of DNMTs, annulled the formation of memoirs, concluding that adult DNA’s methylation in the nervous system is an epigenetic regulation, beyond the inherent regulation to the structure of the own genes. Sweatt sustains that a bad epigenetic regulation of DNA’s methylation, conditions schizophrenia, mental backwaedness, cancer, autism and so on.

COMO TRABAJA EL CEREBRO (II).

Como se sabe, mediante predecibles mecanismos computacionales (metilación del DNA = apagado de genes o silencio transcripccional/ausencia de metilación= actividad de genes), las células madre embrionarias humanas se especializan en diferentes tipos celulares, a medida que el embrión se desarrolla. Ahora resulta que la formación de la memoria a largo plazo también requiere de metilaciónes (modificación química covalente del DNA, catalizada por DNA metiltransferasas:DNMTs), resolviendo el misterio de la memoria, en tanto las sinapsis o neuronas que supuestamente las almacenaban se renuevan dia a dia, apoyando de paso la posición de que los humanos al nacer portan un bagaje cultural innato, herencia de la especie y de sus progenitores.

Una investigación en ratas, conducida por Courtney Miller y David Sweatt, de la Universidad de Alabama (Birmingham), demostró que la metilación del DNA controla la actividad de los genes al promover o inhibir la formación de recuerdos, encontrando que los grupos metilo forman capas químicas en el DNA preservando las memorias. Asimismo, demostraron que el bloqueo de las DNMTs, anulaba la formación de memorias, concluyendo que la metilación del DNA en el sistema nervioso adulto, es una regulación "epigenética", más allá de la regulación inherente a la estructura de los propios genes. Sweatt sostiene que una mala regulación epigenética de la metilación del ADN, condiciona esquizofrenia, retraso mental, cáncer, autismo.