MARIO CAPECCHI in PERU.
The ítalo-american Mario R. Capecchi (Prize Nóbel of Medicine and Physiology/2007), is in Peru for 2 days: 10 and 11/2009. The motto of the Colegio Médico del Perú adduces that he is discoverer of embryonic stem cells and that he had a very hard childhood soon after the II world war. 1) The truth is that although Capecchi works with embryonic stem cells, obtained from blastocysts of mice, his strength does not reside in these cells. He simply uses them as vehicles of genes. The master of that area is Sir Martin J. Evans (Cardiff University/Wales/Medicine, Medicine P.Nobel/2007) who not alone identified them in mice, but rather he finished separating and cultivating them. Capecchi, who looks well to his 70 years, works as researcher in the Howard Hughes Medical Institute/USA. The Prize Nóbel that has a PhD in Biophysics (1967), has worked in Harvard, Cambridge, Utah/Salt Lake City/USA, etc. Capecchi, who is strong in engineering, biophysics and computer science, is convinced that the human body is a biomachine whose informative software is carried out by combinations of genes.
2) Capecchi, knew that bacterial faulty genes were self reparated by means of homologous recombinations in segments of its DNAs. He devised then a way to know the normal function of an in development organism, the normal and pathological body-function processes of mammals, etc ; building in bacterias, specific inactivating genes of normal functions (stop an eye developing, stop formation of a specific protein. Knock out, technique). Then he inserts genes (gene targeting), among specific homologous segments of bacterial DNA. Modified genes are injected (transfection), in millions of cultivated embryonic stem cells of mice obtaining pure cellular stumps with the modified gene. Then he injects modified cells in mice’ s blastocysts, obtaining offsprings composed by transgénic and normal mice. This way, we can identify functional defects, normal functions and properties of specific genes in health and in illness 3) It is clear that using human embryonic cells in few years the function of all the genes will be understood. In that moment thousands of illnesses will be corrected using specific intrauterine genes. The restoration of lost function of certain genes (knock in, technique), was begun by Oliver Smithies (82, british, winner of Medicine P.Nobel/2007), in genetically modified mice’s embryonic stem cells that expressed tallasemias, cystic fibrosis, atherosclerosis,etc.
2) Capecchi, knew that bacterial faulty genes were self reparated by means of homologous recombinations in segments of its DNAs. He devised then a way to know the normal function of an in development organism, the normal and pathological body-function processes of mammals, etc ; building in bacterias, specific inactivating genes of normal functions (stop an eye developing, stop formation of a specific protein. Knock out, technique). Then he inserts genes (gene targeting), among specific homologous segments of bacterial DNA. Modified genes are injected (transfection), in millions of cultivated embryonic stem cells of mice obtaining pure cellular stumps with the modified gene. Then he injects modified cells in mice’ s blastocysts, obtaining offsprings composed by transgénic and normal mice. This way, we can identify functional defects, normal functions and properties of specific genes in health and in illness 3) It is clear that using human embryonic cells in few years the function of all the genes will be understood. In that moment thousands of illnesses will be corrected using specific intrauterine genes. The restoration of lost function of certain genes (knock in, technique), was begun by Oliver Smithies (82, british, winner of Medicine P.Nobel/2007), in genetically modified mice’s embryonic stem cells that expressed tallasemias, cystic fibrosis, atherosclerosis,etc.
MARIO CAPECCHI in LIMA
El ítalo-americano, Mario R. Capecchi (Premio Nóbel de Medicina y Fisiología/2007), está en el Perú por 2 días : 10 y 11/2009. La propaganda del Colegio Médico aduce que es descubridor de las células madre y que tuvo una infancia muy dura poco después de la II guerra mundial. 1) La verdad es que si bien Capecchi trabaja con células madre embrionarias, obtenidas de blastocistos de ratones. su fuerte no son estas células. El simplemente las usa como vehículos de genes. El maestro de esa área es Sir Martin J. Evans (Cardiff University/Wales/coparticipe del P.Nobel/2007), quien no solo las identificó en ratones, sino que terminó separándolas y cultivándolas. Capecchi a quien se le vé bien a sus 70 años, trabaja como investigador en el Howard Hughes Medical Institute/USA. El Premio Nóbel, que tiene un PhD en Biofisica (1967), ha trabajado en Harvard, Cambridge, Utah/Salt Lake City/USA, etc. Capecchi, fuerte en ingeniería, biofísica e informática, es un convencido de que el cuerpo humano es una biomáquina cuyo software informativo es vehiculizado por combinaciones de genes.
2) Capecchi, sabia que los genes defectuosos bacterianos se autoreparaban mediante recombinaciones homologas de segmentos de sus DNAs. Ideó entonces conocer la función normal de un organismo en desarrollo, los procesos funcionales corporales normales y patológicos de mamíferos, etc, construyendo en bacterias, genes inactivadores de funciones normales especificas (desarrollo de un ojo, formación de una proteína. Técnica : knock out), que luego inserta (gene targeting), entre segmentos homólogos específicos de DNA bacteriano. Despues inyecta los s genes modificados (transfeccion), a millones de células embrionarias cultivadas de ratones obteniendo cepas celulares puras con el gen modificado. Mas tarde inyecta las células modificadas en blastocistos de ratones, obteniendo progenies compuestas por ratones transgénicos y normales. Asi, identificando defectos funcionales se conocen las funciones normales y las propiedades de genes especificos en la salud y en la enfermedad 3) Es claro que empleando células embrionarias humanas en pocos años se comprenderá la función de todos los genes. En ese momento miles de enfermedades se corregirán empleando genes específicos, intraútero. La restauración de la función perdida de ciertos genes (técnica knock in), fué iniciada por Oliver Smithies (82, inglés/coparticipe del P.Nobel/2007), en células madre embrionarias de ratones genéticamente modificados, expresantes de: talasemias, fibrosis quistica, aterosclerosis.
El ítalo-americano, Mario R. Capecchi (Premio Nóbel de Medicina y Fisiología/2007), está en el Perú por 2 días : 10 y 11/2009. La propaganda del Colegio Médico aduce que es descubridor de las células madre y que tuvo una infancia muy dura poco después de la II guerra mundial. 1) La verdad es que si bien Capecchi trabaja con células madre embrionarias, obtenidas de blastocistos de ratones. su fuerte no son estas células. El simplemente las usa como vehículos de genes. El maestro de esa área es Sir Martin J. Evans (Cardiff University/Wales/coparticipe del P.Nobel/2007), quien no solo las identificó en ratones, sino que terminó separándolas y cultivándolas. Capecchi a quien se le vé bien a sus 70 años, trabaja como investigador en el Howard Hughes Medical Institute/USA. El Premio Nóbel, que tiene un PhD en Biofisica (1967), ha trabajado en Harvard, Cambridge, Utah/Salt Lake City/USA, etc. Capecchi, fuerte en ingeniería, biofísica e informática, es un convencido de que el cuerpo humano es una biomáquina cuyo software informativo es vehiculizado por combinaciones de genes.
2) Capecchi, sabia que los genes defectuosos bacterianos se autoreparaban mediante recombinaciones homologas de segmentos de sus DNAs. Ideó entonces conocer la función normal de un organismo en desarrollo, los procesos funcionales corporales normales y patológicos de mamíferos, etc, construyendo en bacterias, genes inactivadores de funciones normales especificas (desarrollo de un ojo, formación de una proteína. Técnica : knock out), que luego inserta (gene targeting), entre segmentos homólogos específicos de DNA bacteriano. Despues inyecta los s genes modificados (transfeccion), a millones de células embrionarias cultivadas de ratones obteniendo cepas celulares puras con el gen modificado. Mas tarde inyecta las células modificadas en blastocistos de ratones, obteniendo progenies compuestas por ratones transgénicos y normales. Asi, identificando defectos funcionales se conocen las funciones normales y las propiedades de genes especificos en la salud y en la enfermedad 3) Es claro que empleando células embrionarias humanas en pocos años se comprenderá la función de todos los genes. En ese momento miles de enfermedades se corregirán empleando genes específicos, intraútero. La restauración de la función perdida de ciertos genes (técnica knock in), fué iniciada por Oliver Smithies (82, inglés/coparticipe del P.Nobel/2007), en células madre embrionarias de ratones genéticamente modificados, expresantes de: talasemias, fibrosis quistica, aterosclerosis.
Labels: Mario Capecchi in Lima.
posted by Victor Mechán Mendez at 5:09 AM
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