PRIZE NOBEL OF CHEMISTRY, 2010

The american Richard F. Heck, 79 years (University of Delaware/Newark/USA) and the japaneses Ei-ichi Negishi, 75 (Purdue University/USA) and Akira Suzuki 80 (Hokkaido University, Sapporo, Japan), were awarded with the Nobel Prize in Chemistry 2010, for the development of methods to form C-C (carbon-carbon), bonds, catalyzed by palladium (cross-coupling reactions). The palladium and other transition metal compounds accelerate hydrogenation and dehydrogenation reactions. C atoms are attached to the palladium very close to each other, to form C-C bonds. Palladium catalyzed coupling of C complex molecules similar to those created by nature enabling the creation of medicines, more accurate electronic and advanced materials technology. Victor Grignard (1899), was the first to couple magnesium atoms to atoms of C. Electrons yielding palladium atoms to C atoms, is easier. In 1968, Heck reported new unions of atoms of C, using palladium as catalyst. In 1977, Negishi used zinc compounds to facilitate the union of C to palladium. In 1979, Suzuki found that boron compounds, worked better.

Organic chemistry basic to life, gives color to flowers, poisons to animals and deadly compounds to bacteria (penicillin). Initial methods for linking carbon atoms, induced C to be more reactive. With more complex molecules were produced many undesirable effects in test tubes. The introduction of palladium solved the problem by being more accurate and efficient. In Heck, Suzuki and Negishi reactions, C atoms are joined to atoms of palladium quickly, initiating the chemical reaction. Thanks to these catalytic reactions it is possible to obtain therapeutic substances similar to those produced by sponges, shells and marine algae containing active ingredients to combat viruses, bacteria and inflammation with drugs capable of being produced on a large scale. You can copy almost any organic molecule using palladium as catalyst. The Heck reaction is used in the manufacture of sunscreens and Suzuki reaction to coupling liquid crystals (light emitting) to diodes.

PREMIO NOBEL DE QUIMICA, 2010

El americano Richard F. Heck, 79 años (University of Delaware/Newark/USA) y los japoneses Ei-ichi Negishi, 75 años (Purdue University/USA) y Akira Suzuki 80 (Hokkaido University, Sapporo, Japan), recibieron el Premio Nóbel de Química, 2010, por el desarrollo de métodos para formar uniones C-C, catalizadas por paladio (cross-coupling reactions). El paladio y otros metales de transición forman compuestos orgánicos acelerando reacciones de hidrogenación y deshidrogenación. Los átomos de C se unen al paladio muy cerca uno de otro, para formar uniones C-C. El paladio cataliza acoplamientos complejos de moléculas de C, similares a las creadas por la misma naturaleza posibilitando la creación de medicinas, electrónica más precisa y materiales tecnológicos avanzados. Victor Grignard (1899), fué el primero en acoplar átomos de magnesio a átomos de C. Cediendo electrones del paladio al átomo de C, se hace más fácil la unión de otros átomos de C. En 1968, Heck reportó nuevas uniones de átomos de C, empleando paladio como catalizador. En 1977, Negishi usó compuestos de zinc, para facilitar la unión del paladio al C y en 1979, Suzuki encontró que los compuestos de borón, trabajaban mejor.

La química orgánica base de la vida, dá color a las flores, venenos, sustancias mortales a las bacterias (penicilina). Los métodos iniciales para unir átomos de C, inducían al C a ser mas reactivo. Con moléculas más complejas se producían muchos efectos indeseables en tubos test. La introducción del paladio resolvió el problema por ser más preciso y eficiente. En las reacciones de Heck, Negishi y la de Suzuki, los átomos de C, se unen a los átomos de paladio, iniciando rápidamente la reacción química. Gracias a estas reacciones catalíticas es posible obtener sustancias terapéuticas similares a las producidas por esponjas, conchas marinas y algas conteniendo ingredientes activos marinos para combatir virus, bacterias e inflamación con drogas capaces de ser producidas a gran escala. Se puede copiar casi cualquier molécula orgánica usando al paladio como catalizador. La reacción de Heck es usada en la manufactura de pantallas solares y la de Suzuki en el acoplamiento de cristales líquidos (emisores de luz) a diodos.