TREATMENT OF ACUTE SPINAL INJURIES

Until the stubborn American biopharmaceutical company Geron achieved its objective: that the Food and Drug Administration (FDA), authorizes the use of human embryonic stem cells: hESC-derived oligodendrocytes stem cells (GRNOPC1), in human beings with complete injuries to the thoracic spinal cord, capable of restoring axonal remielinizating capabilities, stimulate neuronal growth and restore neuronal function in animals with acute injury to the spinal cord. GRNOPC1 inyection, improved locomotor and kinematics activity of paralyzed rats by injuries to the spinal cord in the first 7 days after the accident. If this clinical assay is successful, will continue with the same method another clinical assays in progressive blindness, Parkinson's, diabetes, cancer, etc.

The aim of this initial phase (involving already, the first human) is to establish the safety and tolerability of the trial (embryonic stem cells can induce tumors). New patients will receive GRNOPC1 during the first 14 days after the injury occurred. The test is performed at the Shepherd Center, a private hospital based in Atlanta, Georgia. Geron has invested $ 170 million in developing a treatment for injuries to the spinal cord, occurring due to car accidents, falls, sporting events and gunshot wounds. The test is not without detractors who prefer the use of adult stem cells taken from healthy parts of the patients themselves and not cells derived from fertilized embryos discarded 3-5 days in IVF clinics.

TRATAMIENTO DE INJURIAS AGUDAS A LA MEDULA ESPINAL

Hasta que la tozuda compañía biofarmacéutica americana Geron logró su objetivo: que la Food and Drug Administration (FDA), autorice el empleo de células madre embrionarias humanas :hESC (en humanos con injurias completas a la médula espinal torácica), derivadas de células progenitoras de oligodendrocitos (GRNOPC1), capaces de restablecer capacidades remielinizantes axonales, estimular el crecimiento neuronal y restaurar la funcionalidad neuronal de animales con injuria aguda a la medula espinal. La administración de GRNOPC1, mejoró la actividad locomotora y cinemática de ratas paralizadas por injurias a la médula espinal en los primeros 7 dias después de ocurrido el accidente. Si el ensayo tiene éxito, se empezaran a tratar con el mismo método casos de ceguera progresiva, Parkinson, diabetes, cáncer, etc.

El objetivo de esta fase inicial (que involucra yá, al primer humano), es establecer la seguridad y tolerabilidad del ensayo (células madre embrionarias pueden inducir tumores). Los pacientes nuevos recibirán GRNOPC1 durante los primeros 14 días después de ocurrida la injuria. El ensayo se realiza en el Shepherd Center, un hospital privado con sede en Atlanta, Georgia. Geron ha invertido 170 millones de dólares en desarrollar un tratamiento para injurias a la medula espinal, las que ocurren por accidentes de autos, caídas, actos deportivos y heridas de bala. El ensayo no está exento de detractores que preferirían el empleo de células madres adultas extraídas de las partes sanas de los propios pacientes y no células derivadas de embriones fertilizados de 3-5 días descartados en las clínicas de IVF.