SECOND GENESIS

The prospect of creating life de novo, pioneered by Craig Venter, inspires many people. For suddenly I) a group of scientists are exploring the possibilities of various models of life. Our forged from a common ancestor, would be only one of these patterns. Other forms of life (hidden biosphere) would be living in extreme environments, waiting to be discovered. May be forming colonies of bacteria inhabiting rock surfaces, extracting energy from certain metals (manganese), from aerial dust or showers. Richard Hoover, explores different microbial metabolism using right handed sugars and left handed amino acids (contrary to what we know). Others think that nanobacteries (life forms very small, less than 100 nanometers, unable to accommodate machinery of life), would be alternate life forms. II) Meanwhile Craig Venter, is trying to remove the genome of existent cells and to replace it by others designed by him, for industrial purposes. III) Others groups try to make a radical cell redesign (second genesis). To do this a) some groups are working biomolecular soups, putting oil enclosed in membranes, with minimal DNA directed to production of fatty acids, resulting in the growth of fat droplets (replication and division). b) Another group develops information-carrying molecules capable of self-replication. c) Tracey Lincoln and Gerald Joyce of Scripps Research Institute, have joined 2 RNA molecules, each capable of building a copy of the other, finally arriving at the construction of DNA. George Church and Anthony Forster from Vanderbilt University, use molecular cell existing kits to assemble a living self-replicant system. They have achieved this in part with 151 biomolecules, supplying them with external ATP. In 2008, G. Church and Michael Jewett reported so precise assembled a ribosome, composed of 57 proteins and RNA. Recently, Tetsuya Yomo of Osaka University/Japan, created a system of 144 parts that avoided the DNA, replacing it with an RNA genome containing directives to assemble a protein that helps in self-replication.

SEGUNDA GENESIS

La perspectiva de crear vida de novo, iniciada por Craig Venter, inspira a mucha gente. Por de pronto :I) un grupo de científicos explora las posibilidades de varios modelos de vida. El nuestro forjado a partir de un ancestro común, sería solo uno de estos patrones. Otras formas de vida (biósfera oculta), estarían habitando medios extremos, esperando ser descubiertas. Tal vez estén conformando colonias de bacterias habitando superficies de rocas, extrayendo energía de ciertos metales (manganeso), depositados en el polvo aéreo o en chaparrones. Richard Hoover, explora metabolismos microbianos distintos, empleando azúcares izquierdos y aminoácidos derechos (contrariamente a lo que conocemos). Otros piensan que las nanobacterias (formas de vida muy pequeña, de menos de 100 nanómetros, incapaces de albergar maquinarias de vida), serian formas de vida alterna.

II) Por su lado Craig Venter, intenta remover el genoma de bacterias existentes y reemplazarlas por otras, diseñada por él con fines industriales. III) Una corriente más radical realiza yá rediseños totales de formas de vida (segunda génesis). Para ello a) algunos grupos trabajan sopas biomoleculares encerradas en membranas aceitosas, con DNAs minimos dirigidos a la producción de ácidos grasos, lográndose el crecimiento de las gotas grasas (replicación y división). b) Otro grupo desarrolla moléculas portadoras de información, capaces de autocopiarse. c) Tracey Lincoln y Gerald Joyce del Scripps Research Institute, han ensamblado 2 moléculas de RNA, cada una capáz de construir una copia de la otra, hasta arribar a la construcción de DNA. George Church y Anthony Forster de la universidad de Vanderbilt, usan kits moleculares de células existentes, a fin de ensamblar un sistema vivo, autoreplicante. Lo han logrado en parte con 151 biomoléculas esenciales a las que dotaron de ATP externo. El 2008, Church y Michael Jewett reportaron haber ensamblado de modo exacto, un ribosoma, compuesto de 57 proteinas y RNA. Recientemente Tetsuya Yomo de la universidad de Osaka/Japon, crearon un sistema de 144 partes que obvió al DNA, reemplazándolo por un genoma de RNA conteniendo directivas para ensamblar una proteina que ayuda en la replicación.