SPINAL CORD, TO BE REPAIRED

After a lot of opposition, the biotech-company Geron (USA) has received the approval of FDA, to begin in paraplegic - with acute damage of spinal cord- the first clinical trials with embryonic stem cells (GRNOPC1: hESC-derived oligodendrocytes, based therapy). At the moment (beginnings of 2010), it will be alone a study of security, with a small number of GRNOPC1 cells, to analyze their effects in vivo. Although studies in rodents showed that these move their paralyzed hinds after the treatment, the procedure works better if the lesion is acute, when they have not still been formed nervous scars. It is also known that hESC injected directly in the spinal cord, can produce microscopic cysts, teratomas and or cancer (Catriona Jamieson, U. of California), reason for which, the hESC cells to be used will be completely differentiated.

Methods are tuned to identify substances that transform hESC cells in highly specialized heart muscle cells, being the final objective, the cure of heart attacks by means of direct injections to the heart, of cardiomyocytes matured starting from hESC. If paraplegics begin to walk, the revolution will overcome any previous medical feat (asepsis, vaccines, heart transplants, antibiotics, steroids, etc), with the possibility that soon we will request for catalog, portions of tissues or complete organs to repair damaged tissues. A unique injection of GRNOPC1 will be enough, says Thomas Okarma, Boss of Geron.

MEDULAS ESPINALES REPARADAS

Después de mucha oposición, la biotecno-compañía Geron (USA) ha recibido la aprobación de la FDA, para iniciar en parapléjicos -con injuria aguda de la médula espinal- los primeros ensayos clínicos con células madre embrionarias (GRNOPC1 :hESC-derived oligodendrocytes, based therapy). De momento (inicios del 2010), será solo un estudio de seguridad, con un número pequeño de células GRNOPC1, para analizar sus efectos in vivo. Aunque los estudios en roedores mostraron que éstos mueven sus piernas paralizadas después del tratamiento, el procedimiento funciona mejor si la lesión es reciente, cuando aún no se han formado cicatrices nerviosas. Se sabe también, que las hESC inyectadas directamente en la médula espinal, pueden producir quistes microscópicos, teratomas y o cáncer (Catriona Jamieson, U. de California), razón por la que solo se transplantarán células hESC, totalmente diferenciadas.

Se afinan métodos para identificar sustancias que transforman células hESC en células musculares cardiacas altamente especializadas, siendo el objetivo final, la curación de infartos mediante inyecciones directas al corazón, de cardiomiocitos madurados a partir de hESC. Si los parapléjicos empiezan a caminar, la revolución superará cualquier hazaña médica anterior (asepsia, vacunas, trasplantes cardiacos, antibióticos, esteroides, etc), con la posibilidad de que próximamente solicitemos por catálogo, porciones de tejidos u órganos completos para reparar los dañados. Una única inyección de GRNOPC1, será suficiente, dice Thomas Okarma, Jefe de Geron.