Wednesday, October 20, 2010


1 year ago we conceived a universal vaccine against influenza virus calculating past and future mutations using mathematical probability and common characteristics of earlier epidemic’s flu virus. Today, Peter Palese, vaccine expert at Mount Sinai School of Medicine (New York City). I) Noting current low morbidity and mortality in people exposed to influenza virus, found that many of these older adults had been exposed or vaccinated against influenza virus shortly before 1950 and have acquired some immunity which gave them better support against current epidemics. Palese argues that influenza viruses mutate each year, complicating the production and administration of vaccines. II) Using up to date monoclonal antibodies, Palese identified and isolated cross-reactive protective antibodies against a variety of viral strains. III) Most interesting: antibodies recognize a conserved (not muted), region: the stalk of the viral hemagglutinin. From it they made synthetic peptides capable of inducing in mice, cross-reactive immune responses.IV) From this peptide 60 amino acids long, were made successful vaccines against a variety of influenza strains that attack mice. According to Palese, the stalk of the viral hemagglutinin, has not changed in the last 80 years.


Hace 1 año sostuvimos la posibilidad de fabricar una vacuna universal contra la influenza calculando mutaciones virales pasadas y futuras, empleando matemática probabilística y caraterísticas comunes de virus de la influenza de epidemias anteriores. Hoy, Peter Palese, experto en vacunas del Mount Sinai School of Medicine (New York City). I) Trás observar escasa morbimortalidad actual en personas expuestas a virus de la influenza, comprobó que muchos de estos adultos mayores habían estado expuestos o vacunados contra el virus de la influenza, poco antes de 1950 y al haber adquirido algo de inmunidad, soportaban mejor las epidemias actuales. Palese sostiene que los virus de la influenza mutan cada año, complicando la producción y administración de vacunas. II) Empleando anticuerpos monoclonales de última generación, Palese identificó y aisló anticuerpos con reacción cruzada protectora contra una variedad de cepas virales. III) Los anticuerpos permitieron reconocer una región conservada no mutante : el tallo de la hemaglutinina viral, fabricándose a partir de ella péptidos sintéticos capaces de inducir en ratones, inmunorespuestas cruzadas reactivas. IV) Con este péptido de 6o aminoácidos de largo, se fabricaron vacunas exitosas contra una variedad de cepas de influenza que atacan ratones. Según Palese, el tallo de la hemaglutinina viral, no ha cambiado en los últimos 80 años.

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