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Monday, November 08, 2010


Mickie Bhatia and colleagues (McMaster University/Hamilton, Canada), achieved the direct conversion of dermal fibroblasts from adult human volunteers to multilineage adult blood cells without the intermediate step of stem cells (pluripotency). Experiment candidate to be a scientific breakthrough of the year. Insertion (within fibroblasts) of Oct4 gene (POU5F1) carried by a virus, multiple cytokines and activated factors stimulating hematopoietic transcriptión, were able to generate derived pan-leukocyte with marker CD45 cells, the same that gave rise to granulocytic, monocytic, megakaryocytic and erythroid linage that later showed in vivo ability to be engrafted. In this case the activated blood forming programs formed blood different from that produced by embryonic stem cells. The decision to form blood from adult cells was based on the fact that red blood cells created from embryonic stem cells do not contain the adult form of hemoglobin. The technique will help to develop autologous replacement cell therapies, avoiding complications (teratomas),associated with the use of pluripotent stem cells. Now, it is needed to develop clinical trials to see if these artificial blood cells are as good as real.
Mickie Bhatia y colaboradores (McMaster University/Hamilton-Canada), lograron la conversión directa de fibroblastos dérmicos procedentes de voluntarios humanos adultos a células progenitoras sanguíneas multilinajes sin necesidad del paso intermedio de células madre (pluripotencia). Un experimento candidato a breakthrough científico del año. La inserción (al interior de los fibroblastos), del gene OCT4 (POU5F1) portado por un virus, de múltiples citoquinas estimulantes y factores activados hematopoiéticos de transcripcción, lograron generar células derivadas con marcadores pan-leucocitos CD45, las mismas que dieron lugar a linajes granulocíticos, monocíticos, megacariocíticos y eritroides que demostraron in vivo capacidad para ser transplantados. En este caso los programas hematopoyéticos adultos generaron sangre diferente a la producida por células madre embrionarias. La decisión de formar sangre a partir de células adultas se basó en que los glóbulos rojos creados a partir de células madre embrionarias no contienen la forma adulta de hemoglobina. La técnica será de ayuda para desarrollar terapias celulares de reemplazo autólogas, evitando complicaciones (teratomas), asociadas al empleo de células madre pluripotentes. Ahora, falta desarrollar ensayos clínicos para saber si son tan buenas como las reales.



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