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Thursday, May 31, 2007


In the summer of the 2006, the Swedish authorities approved the employment of stem cells coming from human embryos (gestated ex-profess), to save relative’s lives (siblings affected by genetic irreversible illnesses). It is the case of Fredrik and Helena Richardson, with 2 male children, affected by a metabolic illness, characterized by the impossibility of metabolizing fatty, the same ones that accumulating in the brain invariably leads to the death. Matias (11 years), the older son is at the moment blind, deaf and mute (newspaper: "Svenska Dagbladet)." Although the younger : Félix (4 years), even shines healthy inside little he will begin to present the signs of the illness. To the help of new Swedish law, several ova of Mrs. Richardson will be fertilized artificially. After the selection of 1 healthy embryo (by means of genetic appropriate tests), this will be stimulated to culminate the gestation. After it Félix will be subjected to ablative chemotherapy of his bone marrow for finally transplanting him stem cells coming from his newly born brother's umbilical cord, curing Félix completely.

Asked being, the Richardson valued the new conceived one (designed to be healthy), like a store of body parts. Dra. Britt-Marie Frost, Chief of an university hospital of Upssala wonders: are the humans able to engender embryos to save other lives?, don't exist compatible (for Félix) bone marrow tissue, in other places of the world?. Will stem cells cure to Félix? Are not we killing a person to save another?. We, like George Bush and others, oppose to these procedures to consider that fertilized eggs and embryos are human beings with all their rights. Obviously, other options exist. Nevertheless in Sweden the number of similar procedures are increasing. In England, using the same procedure (2003), a girl affects of congenital aplastic anemia (Blackfan-Diamond Anemia), except for of dying when receiving stem cells coming from her ex profess conceived new brother's umbilical cord. In Scotland a couple tried legally (without success), to use body stem cells to revive their small daughter died in an accident of traffic. Won't it take this tendency to gestate exclusively beautiful, intelligent, sportsmen children? The technology to already make this is here. It is not a form of discriminatory eugenics? (alone some will be able to carry out it). Is it ethical to conceive an embryo with the single purpose to provide body parts to others?. What about the baby designer's feelings if the transplant fail?


En el verano del 2006, las autoridades suecas aprobaron el empleo de células madre provenientes de embriones humanos (gestados ex-profeso), para salvar vidas de parientes relacionados (hermanos afectados por enfermedades genéticas irreversibles). Es el caso de Fredrik y Helena Richardson, con 2 hijos varones, afectados por una enfermedad metabólica, caracterizada por la imposibilidad de metabolizar grasas, las mismas que acumulándose en el cerebro conducen invariablemente a la muerte. Matias (11 años), el hijo mayor de los Richardson está actualmente ciego, sordo y mudo (diario: "Svenska Dagbladet)". Aunque el menor: Felix (4 años), luce aún sano dentro de poco empezará a presentar los signos de la enfermedad. Al amparo de la nueva ley sueca, varios óvulos de la señora Richardson serán fertilizados artificialmente. Tras la selección de 1 embrión sano (mediante tests genéticos apropiados), este será estimulado a culminar la gestación. Trás ello Felix será sometido a quimioterpia ablativa de su médula ósea para finalmente transplantarle células madre provenientes del cordón umbilical de su nuevo hermano recién nacido, curando por completo a Felix.

Al ser preguntados, los Richardson estimaron al nuevo bebé concebido (diseñado para ser saludable), como una reserva de partes corporales. La Dra Britt-Marie Frost, Jefa de un hospital universitario de Upssala se pregunta : ¿pueden los humanos engendrar embriones para salvar otras vidas?, ¿no existen tejidos de medula osea compatibles (para Felix), en otros lugares del mundo?.¿Curaran las celulas madre a Felix? ¿No se está matando a una persona para salvar a otra?. Nosotros al igual que George Bush y otros, nos oponemos a estos procedimientos por considerar que huevos fertilizados y embriones son seres humanos con todos sus derechos. Obviamente, existen otras opciones, No obstante en Suecia esta incrementandose el numero de niños que serán sometidos a procedimientos similares. En Inglaterra, empleando el mismo procedimiento (2003), una niña afecta de anemia aplástica congénita (Blackfan-Diamond Anemia), se salvó de morir al recibir células madre procedentes del cordón umbilical de su nuevo hermano concebido ex-profeso. En Escocia una pareja trató legalmente (sin éxito), de emplear celulas madre corporales para revivir a su pequeña hija fallecida en un accidente de transito. No llevará esta tendencia a gestar exclusivamente niños bellos, inteligentes, deportistas? La tecnología para hacerlo ya esta aquí. ¿No es esto una forma de eugenesia discriminatoria? (solo algunos podrán llevarla a cabo. ¿Es etico concebir a un niño solo para proporcionar repuestos corporales a otros?. Y, si el trasplante falla, como queda animicamente, el niño creado ex-profeso?

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Tuesday, May 29, 2007

Nature Genetics:Question of the year.

The equivalent sequence of the totality of the human genome to $1.000 has been announced as a goal by the genetic community. With occasion of his 15th anniversary, Nature Genetics is asking to prominent geneticists which they would do if this capacity already were available. The questions are supported by Applied Biosystems and Nature Genetics, updating it monthly. The method is formidable because the ideas that next are exposed will sure obtain state or private funds with complete certainty:

Bruce Lahn (University of Chicago): To construct an ontogenétic tree of the human body. All cells of human body descend from a single one (fertilized egg). We need an ontogenetic tree that describes the existing relations between all the alive cells of an organism. The mutations in sequences of DNA (that happen during cellular divisions), could be used as hallmarks to construct an ontogenetic tree, connecting all the alive cells of an organism. Similar approaches will be employee to examine the cellular origin of many diseases in special, the cancer. Leena Peltonen-Palotie (University of Helsinki): How the genes are related to vital events (influencing in the risk of contracting diseases). I would sequence the DNA of the best availables population human cohorts, with deep longitudinal data (up to 30-50 years, back). I will study cohorts of 10 000 individuals for sequentiation and analyses, with clinical pursuits in several occasions during the life. Parallelly I will study the sequentiation of 100.000 monozygotic twins (1, of the pair), including those discordant ones for certain diseases like schizophrenia, autism, etc. With it we would understand better: (i) many vital events including those of the early childhood that influence (modify), our genome in several diseases throughout the life and (II) I will study linked factors (methylation and epigenetic), that affect our biological structure including diseases. Paul Nurse (Rockefeller University): Tree of the human life and microbiome. I have 2 projects: 1) To use sequentiation of DNA with taxonomic and evolutionary purposes. Also, to sequence selected sets of genes of so many species as it is possible, with bar codes for marine species, identifying and classifying species, constructing better taxonomies. I will study the phylogenetic transitions in the tree of the life and fast speciations : Cichlid fish, in African lakes. 2) I will sequence at random DNA of microbes that live inside and outside the human being (gut, skin, nose, anus). Studies at world-wide level, will reveal the propensity of an individual to develop specific diseases. Manel Esteller (Spanish N. Cancer C.): The DNA metiloma in health and disease The Epigenétic, with the methylation of DNA, as its stable mark but, has an important roll. Complete analyses of the status of the methylation of the DNA of each CpG dinucleotide (DNA methylome), will help us to understand the cellular physiology and the disease. We will study antagonist cases : embryonic and adult stem cells, cancerous and healthy cells; neuronal and muscular cells; new born versus centenaries; brains affected by Alzheimer and other healthy ones; 2 similar tumors with different clinical courses. Julian Parkhill (Wellcome Trust Sanger Institute): Huge bacterial diversity. I will study bacterial genomes to $1, because sequentiations of $1.000, are in fact resequentiations, based in technological extrapolations. The sequentiation of the immense bacterial, will help us to understand better its effects on the organic and inorganic planet environmental cycles. to investigate associations : phenotype-genotype of bacterias, to make a fine epidemiology of the infectious bacteriological agents, medical but precise diagnoses (phenotypes of organisms: virulence, resistance to drugs, etc.). Yoshihide Hayashizaki (RIKEN Yokohama Institute) Towards a personalized medicine. Genomic sequences to $1000 associated to shotgun technologies, combined with CAGE (CAP analysis of genetic expression), would make possible to detect genetic frequencies with great sensitivity (1 molecule that expressing its RNA, to the interior of 100 cells on average). With technologies of $1.000, the precision will be improve, being possible to obtain data for each promoter, not obtained with methods based single on hybridization. It will be essential to analyze genetic networks: gene-phenotype. High numbers of sequences of different individuals will allow the definition of normal sequence, at the moment indefinite. Will be also useful to make possible the 4 Ps : Prediction, Prevention, Personalization and Pparticipation, leading to therapies and personalized medicines. Jeantine Lunshof (Vrije Medical University Center): Right distribution of benefits. Being philosopher, I see that the community cannot run in front of science. Many ethical problems would be diminished with the general availability of individual genomes. The genomic ethics will be renewed. Will be born new questions such as ¿how to assure fairness in health next to an increasing individualizatión with limited resources?. Some products will be very expensive with few beneficiaries. The humanity must be united to science in cooperative efforts to optimize the benefits. Sarah Tishkoff (University of Maryland): Complete rank of genetic diversity. I will sequence at random, genomes of individuals coming from populations with diverse geographic and cultural ancestors (particularly of Africa), obtaining patterns of genetic diversity without bias. This way, we will know more of human evolutionary history, more about the Man of Neardhental and modern genomes. I will compare the data with genomes of populations of chimpanzees to distinguish adaptative variants in each specie. We would identify regulatory mutations cis- and trans that affect the variability of common characteristics and we would discern if they are restricted to particular geographic regions. Stephen Scherer (for Hospital Sick Children/University of Toronto): Perfect Genomic. My dream is to study in detail each chromosome, from the beginning to the end. I will sequence the genomes of discordant monozigotics twins; I will sequence the genomes of Albert Einstein and Ted Williams; in search of minimum codes for brilliant minds. I understand by Perfect Genomic the eliminations of limitants for the creativity. John Ioannidis (University of Ioannina and Tufts University): "Exposurome". I believe that in certain cities (Scandinavian), with rigorous registries of cancer, cardiovascular disease, diabetes, renal insufficiency, mental diseases, drug use, the use of these new genetic arms will be very useful. It is necessary to study older adults but also to children and adolescents because many diseases begin very early. Just we are scratching the associations between genetic variation and diseases. It will pass many years before we see paying results. It is necessary to create 'exposuromes" (interrelations between: diseases-genetic variants-environmental-lifestyles). While genetic measurements every time are but precise, the measurements of non-genetic events remain in the age of stone. Elaine A. Ostrander (National Human Genome Research Institute): Including/understanding the genetics of conduct of the dog What genetic mechanisms control the conducts of several domestic dogs? Why the personality of a pit bull is different from a terrier? I will also study the genetics of the dogs with extreme conducts : why dogs are the best and loyal friend of the man and by thousands of years?. Also I would study dogs with anomalous conducts :wrath, obsessive compulsive disorders, etc. Christine Petit (Pasteur Institute): The new challenge of infectious diseases. These studies will permit (i) to evaluate the extension of selective pressure of pathogens on human genome (II) to identify genomic regions that played a great roll in the resistance of the host (III) to study the emergency of lifestyles bound to agriculture which influenced the coevolution: pathogenic germ-host y (IV) I will unit these data with the obtained from new therapeutic approaches. David Gurwitz (Tel University Aviv): Pharmacogenetic. I will study the heredables determinants of human body answer to drugs (in terms of security and effectiveness). Pharmacogenetics test and diagnoses will be made at the bedside of patients. Francis S. Collins (National Human Genome Research Institute): Where to begin?. Apart from answering this question, it also matters what we must not do. I like to sequence 100.000 human samples. Many of them will belong to individuals affected by 30 complexes of common diseases: asthma, arthritis, diabetes, several types of cancer, stroke, etc. We would also study to independent centenaries.

Nature Genetics: Pregunta del año

La secuenciación del equivalente de la totalidad del genoma humano a $1,000 ha sido anunciada como una meta por la comunidad genética. Con ocasión de su 15th aniversario, Nature Genetics está preguntando a prominentes genetistas lo que harian si esta capacidad ya estuviese disponible. Las preguntas son auspiciadas por Applied Biosystems y Nature Genetics, que las actualiza mensualmente. El método de estimulación es formidable porque las ideas que a continuación se exponen lograrán con toda seguridad financiamiento estatal o privado.

Bruce Lahn (Universidad de Chicago): Construir un arbol ontogenético del cuerpo humano. Todas las células del cuerpo humano descienden de una sola (huevo fertilizado). Necesitamos un árbol ontogenético que describa las relaciones existentes entre todas las células vivas de un organismo. Las mutaciones en secuencias de DNA (que ocurren durante las divisiones celulares), podrian ser usadas como señas para construir un ábol ontogenético, conectando todas las células vivas de un organismo. Aproximaciones similares serian empleadas para examinar el origen celular de muchas enfermedades en especial, el cáncer.Leena Peltonen-Palotie (Universidad de Helsinki): Como se relacionan los genes con eventos vitales (influenciando en el riesgo de contraer enfermedades). Secuenciaria DNA recolectado de las mejores cohortes poblacionales disponibles, con datos longitudinales profundos (hasta 30-50 años, atrás). Cohortes de 10 000 individuos para secuenciación y analisis transcriptómicos, metabolomicos y proteomicos, con seguimientos clinicos en varias ocasiones durante la vida. Paralelamente haria una secuenciación de 100,000 gemelos monocigóticos (1, del par), incluyendo a aquellos discordantes para ciertas enfermedades como la esquizofrenia, el autismo,etc. Con ello comprenderíamos mejor : (i) muchos eventos vitales incluyendo los de la infancia temprana que impactan (modifican), nuestro genoma en varias enfermedades a lo largo de la vida y (ii) analizaria en que manera factores conexos (metilación y epigenética), afectan nuestros caracteristicas biológicas incluyendo enfermedades. Paul Nurse (Rockefeller University): Arbol de la vida y microbioma humano.Tengo 2 proyectos :1) Usar la secuenciacion del DNA con propósitos taxonómicos y evolutivos. Sequenciar sets selectos de genes de tantas especies como sea posible, con códigos de barras para especies marinas, identificando y clasificando especies, construyendo mejores taxonomias. Estudiaria las transiciones filogenéticas del árbol de la vida y las especiaciones rápidas (peces Cichlid, en lagos africanos). 2) Secuenciaria al azar DNA, extraido de microbios que viven dentro y fuera del ser humano (intestino, piel, nariz, ano). Estudios a nivel mundial, revelarian la propensión de un individuo a desarrollar enfermedades especificas. Manel Esteller (Spanish N. Cancer C.): El DNA metiloma en salud y enfermedad.La Epigenética, con la metilación del DNA -como su marca mas estable- tiene un rol importante. Análisis completos del status de la metilación del DNA de cada dinucleotido CpG de un organismo (DNA metiloma), nos ayudaria a comprender la fisiologia celular y la enfermedad. Las examinariamos en situaciones antagónicas : en células madre embrionarias y adultas, en células cancerosas y sanas; en células neuronales y musculares; en recien nacidos versus centenarios; en cerebros afectados por Alzheimer y otros sanos; en 2 tumores semejantes con cursos clinicos diferentes. Julian Parkhill (Wellcome Trust Sanger Institute): Inmensa diversidad bacteriana. Intentaria procesar genomas bacterianos a $1, porque las secuenciaciones de $1,000, son en realidad resecuenciaciones, basadas en extrapolaciones tecnológicas. La secuenciación de la inmensa diversidad bacteriana, ayudaria a comprender mejor sus efectos sobre los ciclos orgánicos e inorgánicos ambientales planetarios...., investigar plenamente las asociaciones fenotipo-genotipo de las bacterias, realizar una epidemiologia fina de los agentes bacterianos infecciosos, diagnósticos médicos mas precisos (fenotipos de organismos : virulencia, resistencia a drogas, etc.). Yoshihide Hayashizaki (RIKEN Yokohama Institute) Hacia una medicina personalizada. Secuencias genómicas a $1000 asociadas a tecnologias shotgun, combinadas con CAGE (cap analysis of genetic expression), harian posible detectar frecuencias genéticas con gran sensibilidad (1 molecula que exprese RNA al interior de 100 celulas, en promedio). Con tecnologías de $1,000, se mejoraria la precisión, siendo posible obtener información para cada promotor, no lograda muy bien con métodos basados en hibridización. Será esencial para analizar redes genéticas :gene-fenotipo. Altos números de secuencias de diferentes individuos permitirán la definición de secuencia normal, actualmente indefinida. Serán utiles para realizar las 4 Ps (prediction, prevention, personalization and participation), conduciéndonos a terapias y medicinas personalizadas. Jeantine Lunshof (Vrije University Medical Center): Justa distribución de beneficios. Siendo filósofa, acepto que la comunidad no puede correr delante de la ciencia. Muchos problemas éticos seran minimizados con la disponibilidad general de genomas individuales. La ética genómica será renovada. Nacerán nuevas interrogantes : ¿como asegurar equidad en salud al lado de una creciente individualización, con recursos limitados?. Algunos productos serán muy caros con pocos beneficiados. La humanidad debe unirse a la ciencia en esfuerzos cooperativos para optimizar los beneficios. Sarah Tishkoff (University of Maryland): Rango completo de diversidad genética. Me gustaria secuenciar genomas al azar de individuos procedentes de poblaciones con diversos ancestros geográficos y culturales (particularmente de Africa), obteniendo patrones de diversidad genética sin sesgos. Sabriamos mas de historia evolutiva humana, del Hombre de Neardhental y de genomas modernos. Compararia los datos con genomas de poblaciones de chimpancés para distinguir variantes adaptativas en cada especie. Identificaríamos mutaciones regulatorias cis- and trans que afectan la variabilidad de rasgos comunes y discerniríamos si están restringidos a regiones geográficas particulares. Stephen Scherer (Hospital for Sick Children/University of Toronto): Genómica Perfecta. Mi sueño es estudiar en detalle cada cromosoma, desde el inicio hasta el final. Luego secuenciaria los genomas de gemelos monozigoticos discordantes; secuenciaria los genomas de Albert Einstein y Ted Williams; enbusca de códigos minimos para mentes brillantes. Entiendo por Genómica Perfecta, a aquella que elimina los obstáculos a la creatividad. John Ioannidis (University of Ioannina and Tufts University): "Exposurome". Creo que en ciudades (escandinavas), con registros rigurosos de cáncer, enfermedad cardiovascular, diabetes, insuficiencia renal, enfermedades mentales, uso de drogas, el empleo de estas nuevas armas genéticas será muy útil. Hay que estudiar a los adultos mayores, pero también a niños y adolescentes porque muchas enfermedades empiezan muy temprano. Recien estamos arañando las asociaciones entre variación genética y enfermedades. Pasaran vario años antes de ver resultados favorables. Es necesario crear un "Exposurome" (relacion entre :enfermedades- variantes genéticas-exposición ambiental-estilos de vida). Mientras las mediciones genéticas cada vez son más precisas, las mediciones de exposiciónes no genéticas permanecen en la edad de piedra. Elaine A. Ostrander (National Human Genome Research Institute): Comprendiendo la genética de conducta del perro. ¿Que mecanismos genéticos controlan las conductas especificas de varios perros domésticos? Porque la personalidad del pit bull es diferente al de un terrier? Tambien estudiaria la genética de los perros con conductas extremas y luego las conductas de ¿porque el perro es el mejor amigo del hombre por miles de años?. Tambien estudiaria perros con conductas anómalas :ira, desórdenes obsesivos compulsivos, etc. Christine Petit (Pasteur Institute): El nuevo desafio de las enfermedades infecciosas. Pemitirian (i) evaluar la extensión de la presión selectiva de los patógenos sobre el genoma humano (ii) identificar regiones genómicas que jugaron un gran rol en la resistencia del huesped (iii) estudiar la emergencia de estilos de vida ligados a la agricultura que influenciaron la coevolución : huésped/patógeno y (iv) integraria estos datos con los derivados de nuevas aproximaciones terapéuticas. David Gurwitz (Tel Aviv University): Farmacogenética. Estudiaria los determinantes heredables de las respuestas orporales humanas a los medicamentos (en términos de seguridad y eficacia). Se harian test y diagnósticos farmacogenéticos en la cabecera del paciente. Francis S. Collins (National Human Genome Research Institute): Donde empezar?. Aparte de responder a esta pregunta, importa también definir lo que no debiesemos hacer. Nos gustaria secuenciar 100,000 muestras humanas. Muchas de ellas pertenecerian a individuos afectados por 30 complejos de enfermedades comunes:asma, artritis, diabetes, varios tipos de cancer, accidentes cerebrovasculares, etc. Estudiaríamos tambien a centenarios independientes.

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Monday, May 28, 2007

Does God exist?

In Europe and of special way in Germany have appeared in the last years a pleiad of skeptical scientists and atheistic philosophers (Michel Onfray and others), whose greater desire is to eradicate the religious faith from the Earth face “God is the guilty” “the religion is the opium of the towns”, are some of the emblems of the new atheists. Hee an interesting interview appeared recently in Der Spiegel:

Der Spiegel: Monsignore Walter Brandmueller (Head of historians of the Vatican) Needs God to be demonstrated to the nonbelieving ones?
BrandMueller: First of all it is necessary to define what you understand as “proof” and what it means “God”. There are rigorous mathematical procedures (quod erat demostrandum), that explains God. And, where there are not present physical tests, there are the well-known proofs of God, elaborated by Santo Tomas de Aquino, not understood absolutely because they run throughout other laws (nonmathematical, nonexperience). Since the First Vatican Council of the Catholic Church (1869-70), in which was settled down that God could be recognized with the aid of human reason, we have advanced more. Since then there is an opening of the thought (with the faith in the middle of them), making more and more comprehensible the existence of God.
Der Spiegel. Who carry with the existence or not of God?
BrandMueller: Possibly the atheists. Wishing to catch the whole reality, they deny the capacity to explain the probable thing (because after all they live in a human world). Living in this world you arrive to explanations of certain events like the Big Bang, the Evolution, the self-cellular and self-body organization (that do not exist), forming empty worlds rather. In particular -in this point- You must explain how can the human reason, the macro world and the microcosm be intimately connected to each other like a key and its lock.
Der Spiegel: If the faith refuses by itself to the use of the reason, why does not have the church to retire by itself of the controversy of the world?
BrandMueller: At this point emerges the faith, which helps us to understand the dogmas. By the way there is no rational test, to demonstrate now the existence of God in 3 people or the presence of Christ in the Sacred Communión, as we cannot either rationally explain the existence of the evil. Single the revelation of God helps us to understand what I cannot demonstrate. I take the faith like a intellectual act, because God finds the way to communicate actually in demonstrable form with the humans.
Der Spiegel: How can you be sure that Jesus lived like son of God?

BrandMueller: The religious historians like the others know much and little of their histories. It is necessary to continue investigating. But there are again and again -in several times- the witnesses, in front of eyes and ears of many humans, chatting with Jesus de Nazareth……every time with new and huge arguments….they are not folk stories…..
Der Spiegel: “How good is God without the miracles? ”
BrandMueller: Jesus being God is also human. Beyond that, there but of 50 treatments of incurables patients made in Lourdes, not explained scientifically, not even by a commission of independent doctors. Who establishes that the miracles are possible or impossible?...With which rights’.
Der Spiegel: Where is the limits between science and faith?
BrandMueller: Throughout the edges of the efficiency of the human reason. On the other side, there are too great realities to be describe….God is but great that our reason.

Existe Dios?

En Europa y de modo especial en Alemania han aparecido en los ultimos años una pleyade de cientificos escépticos y filósofos ateos (Michel Onfray y otros), cuyo mayor deseo es erradicar la fé religiosa de la faz de la tierra “Dios tiene la culpa” “la religión es el opio de los pueblos”, son algunos de los emblemas de los nuevos ateos. He aqui una interesante entrevista aparecida recientemente en Der Spiegel.

Der Spiegel: Monsignore Walter BrandMueller (Jefe de historiadores del Vaticano) Necesita Dios ser demostrado a los no creyentes?
BrandMueller: Ante todo es necesario definir lo Ud. que entiende por “prueba” y lo que quiere decir con “Dios”. Como sabrá rigurosos procedimientos matemáticos (quod erat demostrandum), explican a Dios. Y, para donde no existan pruebas fisicas actuales, ahí están siempre vigentes las conocidas pruebas de Dios, elaboradas por Santo Tomás de Aquino, no comprendidas del todo porque discurren a lo largo de otras leyes (no matemáticas, no por experiencia). Desde que en el Primer Concilio Vaticano de la Iglesia Católica (1869-70), se estableciera que Dios podia ser reconocido con la ayuda de la razón humana, se ha avanzado. Desde entonces existe una apertura del pensamiento (con la fé en medio de ellas), haciendo cada véz mas comprensible la existencia de Dios.
Der Spiegel .¿ quien carga con la existencia o no, de Dios?
BrandMueller: Posiblemente los ateos. Deseando captar la realidad entera, niegan la capacidad de explicar lo probable (porque después de todo viven en un mundo humano). Por vivir en este mundo Ud. llega a explicaciones de sucesos como el Big Bang, la Evolucion, la auto-organización celular y corporal (que no existen), configurando mundos mas bien vacios. En particular -en este punto- Ud. tiene que explicar como es que la razón humana, el mundo macro y el microcosmos se conectan intimamente entre si como una llave y su cerradura.
Der Spiegel : Si la fé rehusa por si misma al uso de la razón, no debe la iglesia retirarse por si misma de las controversia del mundo?
BrandMueller: Ahí emerge la fé cuya enseñanza nos ayuda a comprender los dogmas. Por cierto no hay prueba racional, para demostrar la existencia de Dios en 3 personas o la presencia de Cristo en la Sagrada Comunión, como tampoco podemos explicar racionalmente la existencia del mal. Solo la revelación de Dios me ayuda a comprender lo que no puedo demostrar. Llevo la fé como un acto intelectual, porque Dios encuentra el modo de comunicarse actualmente en forma demonstrable con los humanos.
Der Spiegel :Como puede Ud. estar seguro que Jesús vivió como hijo de Dios?
BrandMueller: Los historiadores religiosos al igual que los otros conocen mucho y poco de su historia. Hay que seguir investigando. Pero ahí estan una y otra vez, los testigos, durante varias épocas delante de ojos y oidos de muchos humanos, charlando con Jesus de Nazareth…cada vez con nuevos y mas sólidos argumentos….no son cuentos…
Der Spiegel : “que es buen Dios sin los milagros? ”
BrandMueller: Jesús siendo Dios es tambien humano. Mas alla de eso, ahí estan las mas de 50 curaciones de pacientes incurables realizados en Lourdes, no explicadas científicamente, ni siquiera por una comisión de médicos independientes. . Quien establece que los milagros son posibles o imposibles? .con que derecho?.
Der Spiegel: Donde esta el limite entre ciencia y fé?
BrandMueller: A lo largo de los bordes de la efciencia de la razón humana. Por lo demás, hay realidades demasiado grandes para describirlas. Dios es mas grande que nuestra razón

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Sunday, May 27, 2007

Miraculous water / Strong older adults/ A german : the first human cosmonaut?.


All know that in rural areas, it is common to add certain quantities of Chlorine to the extracted water of rivers and wells to make it drinkable. Now the company Oculus Innovative Sciences Water, after enriching simple water with Chlorine and oxygen derivatives (super-oxidised) and after to make interacting them with hydrogen and reactive hidrogenions existent in the water, has been able to develop a powerful disinfectant (almost a detergent), which effect is so promising that in hardly 12 days achieved to heal open wounds (for but of 18 months) of 1000 diabetics. According to the article appeared in the New Scientist, this miraculous water (®Mycrocyn, ®Dermacyn), kills virus, fungi, bacterias, not affecting the human surrounding tissues. For Cheryl M. Bongiovanni, the recaptured oxygen forming oxychlorine ions -rapidly piercing the walls of free-living microbes and killing them- the vital element of this new medicine.


Todos saben, que en áreas rurales, es común agregar ciertas cantidades de Cloro al agua extraida de rios y pozos para hacerla potable. Ahora la compañía Oculus Innovative Sciences Water, trás enriquecer el agua simple con Cloro y derivados de oxigeno (superoxidantes) y hacerla interactuar con hidrogeno e hidrogeniones reactivos presentes en el agua, ha logrado desarrollar un poderoso desinfectante (casi un detergente), cuyo efecto es tan prometedor que en apenas 12 dias logró cicatrizar las heridas abiertas (por más de 18 meses), de 1000 diabéticos. Según el articulo aparecido en el New Scientist, esta agua milagrosa (®Mycrocyn, ®Dermacyn), mata virus, hongos, bacterias, no afectando al tejido humano circundante. Para Cheryl M. Bongiovanni, el oxigeno recaptado formando iones oxiclorados que adhiriéndose rapidamente a las paredes de los gérmenes los matan, son el elemento vital de esta nueva medicina.


According to a study appeared in PLOS, older adults could continue exhibiting healthy and strong physical appearances. Effect already achieved by the way by professionals of the catch and some older physical-bodybuilders. According to Simón Melov of Buck Institute for Age Research in Beginner, California, resistance muscle training -in older adults- achieves strong and juvenile muscles. Analysis of older adults muscle’s biopsies, obtained before the realization of resistance physical exercises, showed a deep deterioration in mitocondrial functions and in hundred of related genes and also a profound muscle athropy (sarcopenia). After resistance muscle exercises carried out 2 times per week during 6 months: genetic transcriptional profile and muscles adopted juvenile patterns. Now researchers seeks to carry out but studies to know if aerobic exercises (to walk or cycling), can achieve similar effects and if the exercise can revert the molecular aging in other types of body tissues.


Según un estudio aparecido en PLOS, los adultos mayores podrian continuar exhibiendo apariencias fisicas saludables y fuertes. Efecto ya logrado por cierto por profesionales del catch y algunos fisico-culturistas mayores. Según Simon Melov del Buck Institute for Age Research in Novato, California, el entrenamiento muscular -en adultos mayores- logra musculos fuertes y juveniles. Análisis de biopsias musculares de adultos mayores, obtenidas antes de la realización de ejercicios fisicos, mostraron un profundo deterioro en las funciones mitocondriales, en cientos de genes relacionados y una marcada atrofia muscular (sarcopenia). Tras los ejercicios contra resistencia realizados 2 veces por semana durante 6 meses : el perfil genético transcripccional y los músculos adoptaron patrones juveniles. Ahora se pretende realizar mas estudios para saber si los ejercicios aeróbicos (caminar o ciclismo), pueden lograr efectos similares y si el ejercicio puede revertir el envejecimiento molecular en otros tipos de tejidos corporales.


It doesn't stop to surprise us up to now, the might achieved by the systematic military Nazi during II World War (WW II), in full shortage of materials, with short periods of production and under the continuous fire of their enemies. Anything less than : 1163 superadvanced technologically submarines, jet-propelled destroyer (self guided missiles) of 1,000 km/h, technically superior to any airplane of the time and 2,000 combat fight airplanes built in 1945, in few months. To what is necessary to add the exceptional advances in rockets. In this respect it is of interest declarations of the engineer Raúl Streicher (85 years) who said to Der Spiegel (2000), that he was the first human in orbiting the space. Streicher said that before WW II, Germany had built a secret network of investigation institutes to develop and improve weapons. Already in 1938, a rocket (Panzerknakke), built in a institute near to Wewelsburg, launched missiles while flying, including the Fau-3. Later they would begin to develop the intercontinental cruise missile :A9/A10, with which Hitler planned to destroy New York, in 1945. At the end of 1943, after many failures they already had 40 missiles. The first intercontinental experimental improved rocket with Martin von Dulen on board (1945) exploded to little of taking off. 6 days later, another rocket with Raúl Streicher on board, orbit successfully the Earth landing hours later in Japanese sea waters. Hence, for Streicher : February/26/1945, is the date of the first human space exploration. After the war Streicher was hidden in eastern Europe and later in the German Democratic Republic (GDR).


No deja de sorprendernos hasta ahora, el poderio logrado por la sistemática militar nazi durante la II Guerra mundial, en plena escaséz de materiales, con cortos periodos de producción y bajo el continuo fuego de sus enemigos. Nada menos que 1163 submarinos superavanzados, aviones a reacción (jet-propelled, de 1,000 km/h), técnicamente superiores a cualquier avion de la epoca y 2,000 aviones de combate construidos en 1945, en pocos meses. A lo que hay que agregar los excepcionales avances en coheteria. Al respecto interesan las declaraciones del ex-piloto de la Luftwafee Raul Streicher (85 años), quien en el 2000 declaró a Der Spiegel, que el habia sido el primero en orbitar el espacio. Streicher declaro que antes de la WW II, Alemania habia construido una red secreta de institutos de investigación para desarrollar y mejorar armas. Ya en 1938, un cohete (Panzerknakke), construido en un instituto cercano a Wewelsburg, lanzaba misiles en pleno vuelo, incluyendo al Fau-3. Mas tarde empezarian a desarrollar el misil crucero intercontinental A9/A10, con el que Hitler planeaba destruir New York, en 1945. A fines de 1943, tras muchos fracasos ya contaban con 40 misiles. El primer cohete intercontinental experimental mejorado con Martin von Dulen a bordo (1945), explotó a poco de despegar. 6 dias despues, otro cohete con Raul Streicher a bordo, orbitó exitosamente la Tierra aterrizando horas mas tarde en aguas maritimas japonesasa. Por ello, para Streicher el 26 de Febrero de 1945, es la fecha de la primera exploración espacial humana. Tras la guerra Streicher se ocultó en Europa oriental y más tarde en la República Democrática Alemana (GDR).

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Friday, May 25, 2007

Male mammal's parthenogenesis?

We have previously commented the implications of parthenogenesis: a) that female (XX chromosome pattern), will give birth to other females (XX), without sexual contact with males b) not inserting (apparently), in this plan an up to date revival of the supposed parthenogenesis of the Virgin Mary because in the meantime Jesus was a man (XY).¿How does a female with a XX pattern, can generate a XY pattern (male)?. Knowing the mechanism of parthenogenesis (2 cells daughters, descendants of a mother cell, that then unite mixing its genetic material), is possible to delineate a theoretical framework for the birth of males by parthenogenesis. That is to say fits the possibility (as opposed to clonation where there is not mixtures of genetic material), to modify artificially one chromosome X (creating optimun environment or changing artificially one X chromosome :XX to XY, of one of daughters cells), with which a male will be born by artificial induced parthenogenesis. This possibility remains open as soon as a team of researchers verified the single pressence of female DNA in a hammerhead, cartilaginous, female shark (Class Chondrichthyes, Sphyrnass: tiburo), born in 2001, by natural parthenogenesis (facultative or automictic). According to the authors (Biology Letters), female sharks resort to parthenogenesis when they find difficult to find male. What eventually is a problem, because parthenogenesis (like clonation), condemn them to extinction because carrying this trait is very dificult to be adapted to changing environments or to the emergency of new illnesses.

Partenogénesis con productos masculinos?

Hemos comentado anteriormente las implicancias de la partenogénesis :a) que hembras (XX), den a luz a otras hembras (XX), sin contacto sexual con machos b) no encajando (aparentemente), en este esquema un revival actualizado de la supuesta partenogénesis de la Virgen Maria en tanto Jesús fué hombre (XY).¿Como hace una hembra con un patrón cromosómico XX, para generar un patrón XY (macho)?. Conociendo el mecanismo de la partenogénesis (2 celulas hijas, descendientes de una celula madre, que luego se unen mezclando sus materiales genéticos), es posible delinear un marco teórico para el nacimiento de varones por partenogénesis. Es decir cabe la posibilidad (a diferencia de la clonación donde no hay mezclas de material genético), de modificar artificialmente uno de los cromosomas X (generando medios ambientales favorables o modificando uno de los cromosomas X de una de las celulas hijas, habilitadas para la partenogénesis : XX a XY), con lo que naceria por partenogénesis artificial, un macho. Esta posibilidad queda abierta luego que un team de investigadores demostró DNA exclusivamente femenino, en un tiburón hembra cartilaginoso, cabeza de martillo (Class Chondrichthyes, Sphyrnass : tiburo), nacido el 2001, por partenogénesis natural (facultative or automictic). Según los autores (Biology Letters), las tiburones hembras recurren a la partenogénesis cuando les es dificil encontrar machos. Lo que a la larga es un problema, porque las condena a la extinción, en tanto las nacidas por partenogénesis al igual que las clonadas encuentran muy dificil adaptarse a medios ambientes cambiantes o a la emergencia de nuevas enfermedades.

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Illegal human experiments

It is an ugly news, but it is uglier when the suspicion of an anethic an irrational human experiment (in children) begins to become into a devil reality. In 1996, the World Health Organization (WHO) and the giant American pharmaceutical Pfizer decided to give voluntary help to Kano (Nigeria), where a combined lethal epidemic bud of Measles, Cholera and Meningitis killed to more than 3000 people. In these circumstances, researchers of Pfizer prescribed Trovan/Floxacin (trovafloxacin mesylate: fluoroquinolone, that stops the bacterial multiplication impeding the reproduction and repair of their DNAs. The drug is used to treat : sinusitis, bronchitis, gonorrhea, pneumonia and is not very employee against bacterial meningitis. Side effects: hypersensitivity, agranulocitosis, tonic-clónics seizures, pseudomembranous colitis, pancreatitis, renal and hepatic inadequacy, leucopenia, trombocitopenia, hemolytic anemia), to Nigerian children affected of bacterial meningitis. Completed the treatments, 11 children died and 189 suffered by symptoms related to meningitis : deafness, blindness, disorientation and inability to walk, as it consists in the files of the transnational one. Now (2007), the Muslim Nigerian state has sued before the Supreme Court of Kano (Nigeria), to Pfizer to use secretely to 200 children like guinea pigs to whom they administered Trovan Floxacin, under the guise of a humanitarian help. The Nigerian authorities demand 2,75 billion dollars to Pfizer, to repair damages, to establish continuous medical treatments and to prohibit human illegal experimentation that could carry out Pfizer in any other place of the world. Washington Post journalists, suspicion that similar cases are happening in Africa, Asia, eastern Europe, and Latin America. Will the Nigerian government win?.

Although by the light of the following evidences, Nigeria should win, it is obvious that the economic enormous might of Pfizer, will at the end be decisive.1) Pfizer has recognized that the medication was never proven in children because bacterial meningitis is strange, in USA.2) Pfizer usually prepares its protocols in 1 year.In this case they made it in 6 weeks.3) Most American children with meningitis receive intravenous medicines of fast action. Nigerian children received oral forms of Trovan Floxacin.4) Alternative drugs existed like Cloramfenicol, internationally recommended to combat bacterial meningitis. 5) There were not contracts of volunteer informed consent.6) The company adduces that this experiment was justified because the given horrendous conditions, the numbers of achieved survivers and frequency of death (6%). The reality, is that Pfizer never received necessary approval for conducer the work. When it faced an audit of their registrations in 1997, taken up for FDA, they said that their protocol had been approved by the Committee of Ethics of the Hospital of Kano/Nigeria. The certain thing is that the Hospital lacked a Committee of Ethics. 7) they didn't carry out lumbar punction to diagnoses and control the bacterial meningitis cases.8) It was not explained to child’s parents that the proposed treatment was experimental, and that they were free of accepting or not the same one, or to choose alternative and sure treatments, offered free at the same time. According to Nuremberg Code (1947) and Helsinki Declaration, the risks, purposes and methods of the study should be explained before to parents or close relatives. 9) In 1999, american authorities advised to retire Trova Floxacin in adults because it damaged their livers and some patients died. 10) At the end Pfizer use Nigerian children affected of bacterial meningitis to drive experiments in the belief that Trovafloxacin, was a breaktrough antibiotic. Analysts of Wall Street had predicted that the drug could generate 1 billion dollars in the first year if Trovan, demonstrated its effectiveness.

Experimentos humanos ilegales

Es una noticia fea, empero lo es más cuando la sospecha de un experimento humano anético e irracional (en niños), empieza a convertirse en escalofriante realidad. En 1996, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la transnacional farmacéutica Pfizer decidieron prestar ayuda voluntaria en Kano (Nigeria), donde ocurria un letal brote combinado de Sarampión, Cólera y Meningitis que mató a más de 3000 personas. En estas circunstancias, investigadores de la Pfizer prescribieron Trovan/Floxacin (trovafloxacin mesilato: fluoroquinolona que detiene la multiplicación bacteriana impidiendo la reproducción y reparación de sus DNAs. Eficáz en : sinusitis, bronquitis, gonorrea, neumonía, poco empleada contra meningitis bacteriana. Reacciones adversas: hipersensibilidad, agranulocitosis, convulsiones tónico-clónicas, colitis seudomembranosa, pancreatitis, insuficiencia renal y hepática, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica), a niños nigerianos afectos de meningitis. Completados los tratamientos, murieron 11 niños, sobreviviendo 189 aquejados por síntomas relacionados a meningitis :sordera, ceguera, ataques, desorientación e inhabilidad para caminar, según consta en los archivos de la transnacional. Ahora (2007), el estado musulmán nigeriano ha enjuiciado ante la Corte Suprema de Kano (Nigeria), a la Pfizer por usar secretamente a 200 niños como conejillos de indias a quienes administró Trovan Floxacin, bajo la guisa de un gesto humanitario. Las autoridades nigerianas exigen 2,75 billones de dolares a la Pfizer, para reparar daños, establecer tratamientos médicos continuos y prohibir la experimentación humana ilegal que pudiese llevar a cabo la Pfizer en cualquier otro lugar del mundo. El Washington Post sospecha que casos similares esten ocurriendo en Africa, Asia, Europa oriental, y Latinoamerica.

Ganará el gobierno nigeriano?. Aunque a la luz de las siguientes evidencias, Nigeria deberia ganar, es obvio que el enorme poderio económico de la Pfizer, será decisivo.1) La Pfizer ha reconocido que el medicamento nunca fué probado en niños porque la meningitis bacteriana es rara, en USA. 2) Usualmente la Pfizer prepara sus protocolos en 1 año.En este caso lo hizo en 6 semanas. 3) La mayoria de niños americanos con meningitis reciben medicinas intravenosas de acción rápida. Los niños nigerianos recibieron formas orales de Trovan Floxacin.4) Existian drogas alternativas como el Cloramfenicol, recomendado internacionalmente para combatir meningitis bacterianas. 5) No hubo contratos de consentimiento informado y voluntario. 6) La compañia aduce que sus prácticas fueron válidas dadas las horrendas condiciones, el número de sobreviventes logrado y la baja frecuencia de muerte (6%). La realidad, es que la Pfizer nunca recibió la aprobación necesaria para conducir el trabajo. Cuando encaró una auditoria de sus registros en 1997, llevada a cabo por la FDA, dijo que su protocolo habia sido aprobado por el Comité de Etica del Hospital de Kano/Nigeria. Lo cierto es que el Hospital carecia de un Comité de Etica. 7) No realizaron punción lumbar diagnóstica, ni de control. 8) No se explicó a los padres que el tratamiento o propuesto era experimental, y que eran libres de aceptar o nó el mismo, o escoger tratamientos alternos y seguros, ofrecidos gratuitamente, al mismo tiempo. Según el Codigo de Nuremberg (1947) y la Declaración de Helsinki, se deben explicar los riesgos, propósitos y métodos del estudio. 9) En 1999, las autoridades aconsejaron retirar el Trova Floxacin en adultos porque dañaba sus higados y algunos morian. 10) Pfizer usó a los niños nigerianos afectados de meningitis para conducir experimentos en la creencia que el Trova floxacin, era un antibiótico de primera linea. Analistas de Wall Street habian predicho que la droga podria generar 1 billón de dólares el primer año si Trovan floxacin, demostraba su eficacia.

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Wednesday, May 23, 2007

Australian saltwater.

In this satellital view (left), it is appraised that most part of Australia (25 million inhabitants), are desert or semi desert (in brown). The few green areas, are in the Southeast, the Northeast and upon the Gulf of Carpentry. The vegetation includes only a narrows strip (10 - 150 km), from the coast. Australia depends on the technology for its farming production. Being a desert country it suffers by the high salinity surplus with when in ancient times the sea covered most of its territory. All australian water wells are salty, unsuitable. For that reason, the Australians fear population increases. At the moment Australia resorts massively to desalination of the water of sea, a process of separation of salt of the water of the sea (or brackish waters). The used technology is inverse osmosis (to see top,right): applying mechanical pressure it is made pass the water through an artificial membrane, separating the salt and obtaining pure water. Now, Alan Carpenter Premier of Australia tries to construct a second desalination plant (cost: 1 billion dollars), in Binningup 155 to the south of Perth, using geothermal energy, the same that completed in 4 years, would provide 45 gigaliters of water each year, amount similar to the generated by the present plant of desalination (opened this year), in Cockburn Sound, Kwinana, 41 km to the south of Perth. With it, the Australian government hope to add to 13% of recycled water provided to the public, a 30% total desalinated water.

Greenpeace, opponent of this idea adduces that the environmental, negative impact of desalination plants in coastal zones will damage the landscape. To which there is to add the immense amounts of electrical energy to be consumed to overcome the osmótic pressure (70kg/cm2), to later pump the water from its origin and towards to deposits of storage. Finally, remains the salmuera very concentrated in salts, with differences of pH and temperature respect to original water and presence of chemical agents (heavy metals, biocide, anti-incrustants and others), that reverted to the sea, will kill fishes. In the worse one of cases, Greenpeace thinks that energy necessary for this process must be of renewable origin and that desalination must be the last one of the options to choose. Paul Omodei, parliamentary leader of the opposition, thinks that aqueducts (although dependent of climate), recycled water and pipeline water coming from the north, are cheap and ecological options but.

Aguas saladas australianas

En esta vista satélital, se aprecia que la mayor parte de Australia (25 millones de habitantes), es desértica o semi desértica (en marrón). Las pocas áreas verdes, están en el Sudeste, Nordeste y encima del Golfo de Carpintería. La vegetación comprende apenas una estrecha faja (10 - 150 km), a partir del litoral. Australia depende de la tecnología para su producción agropecuaria. Siendo un pais desértico sufre por la alta salinidad remanente de cuando el mar cubría la mayor parte de su territorio. Todos los pozos de agua australianos son salados, inservibles. Por ello, los australianos temen incrementos poblacionales. De momento Australia recurre masivamente a la desalinización del agua de mar, un proceso de separación de la sal del agua del mar (o aguas salobres). La tecnología empleada es ósmosis inversa : aplicando presión mecánica se hace pasar el agua por una membrana artificial, separando la sal y obteniendo agua pura. Ahora, Alan Carpenter Premier de Australia pretende construir una segunda 2 planta de desalinización (costo : 1 billón de dólares), en Binningup 155 al sur de Perth, utilizando energia geotérmica, la misma que completada en 4 años, proveeria 45 gigalitros de agua al año, cantidad similar a la generada por la actual planta de desalinización (abierta este año), en Cockburn Sound, Kwinana, 41 km al sur de Perth. Con ello, el gobierno australiano espera añadir al 13% de agua reciclada suministrada al público, un total de 30% de agua desalinizada.

Greenpeace, opositora de esta idea aduce que el impacto ambiental, negativo de las plantas desaladoras en zonas costeras dañará el paisaje. A lo que hay que agregar las cantidades inmensas de energía eléctrica a ser consumidas para vencer la presión osmótica (70kg/cm2), bombear el agua desde su origen y posteriormente hacia los depósitos de almacenamiento. Finalmente, el residuo salmuera, muy concentrado en sales, con diferencias de pH y temperatura respecto del agua original y presencia de productos químicos (metales pesados, biocidas, anti-incrustantes y anti-espumantes), que revertidos al mar, matarin peces. En el peor de los casos, Greenpeace opina que toda la energía necesaria para este proceso deberia ser de origen renovable y que la desalación debe ser la última de las opciones a elegir. Paul Omodei parlamentario lider de la oposición, opina que los acuiferos (aunque dependientes del clima), el agua reciclada y aguaductos procedentes del norte, son opciones mas baratas y ecológicas.

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Tuesday, May 22, 2007

Alternate virtual worlds.

Synesthesia is a sui generis neurological condition, that impregnates the letters of the alphabet with sorts and types of personality. Each letter represents a different human personality: A: is a very sensible mother, I: a small individual, H and G: demanding people, M and N: 2 old ladies who spend their time, chatting, T: a protective male. The days of the week and the months of the year also evoke personalities. The one affected of synesthesia, see letters and numbers colored and associate shapes to flavors. In certain type of synesthesia (grapheme → color), letters and numbers are perceived inherently colored. Some people have preferences by certain colors associated to each letter: A = red, O = white or black, S= yellow (Day, 2005). In the space sequence, the months of the year and/or days of the week obtain precise space locations (1980 can be far away than 1990), or to have a three-dimensional vision of 1 year, in form of a map that turns in the sense of the needles of a clock or, to the inverse one. The understanding of the language of the synesthésics is strange, not adapting to the well-known, in as much as it is desusual to see music or colored flav0rs. Its prevalence, has been estimated in 1 x each 23 people (Simner et al. 2006). Although not yet one know if it is hereditary, it is common to associate synesthesia to psyquedélic drugs ingestion, stroke or as a result of blindness or deafness.

Using a variation of the MRI (diffusion tensile imaging), Romke Rouw and collaborator (University of Ámsterdam), have demonstrated hyperconnectivity -2 sensorial body connections between brain areas (gyrus fusiform, in charge of perceptions and an area near it in charge of categorizacion of visual stimuli). Rown distinguishes subsets, existing people who see colors in their inner world, counting on few connections in comparison to synesthesics that project their colors towards the outer world. Fortunately synesthesia, absolutely non cause damage and Julia Simner, suggests that all of us can have something of it. Some researchers have suggested that in synesthesia exists an insufficiency of the process of normal adjustment to outer and inner sensations or perhaps a reduction in the inhibition of sensorial control mechanisms (Grossenbacher & Lovelace 2001), in which case the signals coming from multiple multisensorial stages could have influence in early stages of processing, activating cortical visual areas in synesthesics but that in non sysnesthesics. For us (Alucinogenos, UPCH, Peru, 1997), the present normal representation of the internal and external world (conscience/biological multimedia, for us), has been conditionated by the evolution. In this instance, the maintaining of the status quo is carried out connecting multiple cerebral areas with the aid of well-known chemical neurotransmissors. When the humans ingest substances similar to these neurotransmissors (harmina, LSD, mescaline), habitual humans, are discovered total or partial alternative steps to the normal representation of the external and internal world, with perceptions obvious gone off of the normal general scheme. As to maintain the normal scheme is an arduous task, synesthesias are frequent, although fleeting, self-reparables and at the same time correctable technically. The study of this phenomenon could help to understand the animal mind animal and to create artistic alternating or futuristic worlds.

Mundos alternos virtuales

Sinestesia es una condición neurológica sui generis, que impregna las letras del alfabeto con géneros y tipos de personalidad. Cada letra del alfabeto representa una personalidad humana distinta :A es una madre muy sensible, I : un individuo pequeño, H y G : personas exigentes, M y N : 2 viejas señoras que pasan su tiempo juntas, charlando, T: un macho protector. Los dias de la semana y los meses del año también evocan personalidades. Los afectos de sinestesia, ven letras y numeros coloreados y asocian formas a sabores. En cierto tipo de sinestesia (
grapheme → color), cartas y numeros son percibidos inherentemente coloreados. Algunos personas tienen preferencias por ciertos colores asociados a cada letra : A = rojo, O = blanco o negro, S= amarillo (Day, 2005). En la secuencia espacial, los meses del año y/o dias de la semana logran localizaciones precisas espaciales (1980 puede ser mas lejos que 1990), o tener la visión tridimensional de 1 año, en forma de un mapa que gira en el sentido de las agujas de un reloj o, a la inversa. La comprensión del lenguaje de los sinestésicos es extraña, no adaptandose a lo conocido, en tanto es desusual ver música o colorear olores. Su prevalencia, ha sido estimada en 1/x cada 23 personas (Simner et al. 2006). Aunque aún no se ha precisado si es hereditaria, es común asociar la sinestesia a ingesta de drogas psiquedélicas, accidentes cerebrovasculares o a consecuencia de ceguera o sordera .

Empleando una variación del MRI (diffusion tensor imaging), Romke Rouw y colaboradores (Universidad de Ámsterdam), demostraron recientemente hiperconectividad -2 o mas sentidos corporales acoplados- entre areas cerebrales (gyrus fusiforme, comprometido en la percepción y un area cercana a ella en la categorizacion de estimulos visuales). Rouw distingue subsets, existiendo personas que ven colores en su mundo interior, contando con pocas conexiones en comparación a sinestesicos que proyectan sus colores hacia el mundo exterior. Por fortuna la sinestesia, no causa daño en absoluto y Julia Simner, sugiere que todos podemos tener algo de ello. Algunos investigadores han sugerido que en la sinestesia existe una insuficiencia del proceso de ajuste normal de las sensaciones exteriores o, una reduccion en la inhibición de los mecanismos de control sensorial (Grossenbacher & Lovelace 2001), en cuyo caso las señales procedentes de multiples estadios multisensoriales podrian influenciar estadios tempranos de procesamiento, activando areas corticales visuales en sinestesicos mas que en no sisnestesicos. Para nosotros (Mechan Mendez Victor: Alucinógenos, UPCH,Peru,1998), la representación normal actual del mundo interno y externo (conciencia/multimedia biológica, para nosotros), ha sido condicionada por la evolucion. En ultima instancia esta, mantiene el status quo conectando múltiples areas cerebrales con neurotrasmisores conocidos. Cuando los humanos ingieren sustancias similares a los neurotrasmisores (harmina, LSD, mescalina), habituales humanos, se descubren pasos alternativos totales o parciales a la representación normal del mundo externo e interno, con percepciones obviamente desentonadas del esquema general normal. Como mantener el esquema normal es una tarea ardua, las sinestesias son frecuentes, aunque al mismo tiempo fugaces, autoreparables y corregibles tecnicamente. El estudio de este fenómeno podria ayudar a entender la mente animal y crear mundos alternos artisticos o, futuristas.

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Sunday, May 20, 2007

Magaly/Gisela : Freedom to Speech.

One month ago a reporter of the Peruvian sensationalist program Magaly TeVe (driven by the aggressive journalist of the same name -for whom the rating is the reason of being of her program-), took very near pictures of Gisela Valcarcel, ex-dancer and self made peruvian woman, very well-known for their pop TV programs, multiple romances and marriages. Gisela that jogged in a public marathon, when feeling -according to her- invaded her privacy, verbally whipped to the journalist and Magaly: "I am the one that gives you of eating this Wednesday” (El Comercio: 13/05/07). Then she tried to snatch him his photographic camera and even she made some intents of physical aggression against the journalist, registered in the cameras of TV. In the hours and following days Gisela emerged suddenly transformed into a leader of good customs and morality of the country, leading subliminally to certain media forces (they sought to be carried out a public march against Magaliy Medina), in order to request the closing of her program to consider it : amoral, anethic, ordinary and privacy invader. If you don't know it, the program Magaly TeVe, leads for many years the syntony rating being located very above any program in the Peruvian TV. Some of their shippings have been seen in many Latin America countries and lately the journalist appears personally in Miami and Chile. Although it seems incredible, the confrontation Gisela/Magaly occupies the front pages of most Peruvian media included the important newspapers El Comercio and La Republica for at least 7 days. Juan Paredes Castro treated the topic like a case of fight for the rating, public exposure and personal profit, similar to the one exercised by many Peruvian politicians and Pedro Ortiz Bisso, like a harassment without pause, to be self-regulated by the own journalism.

With the only exception of Jaime Baily’s opportune reflections (to see youtube), most of commentators (as always), don't approach the main topic of this pop confrontation: the dangers of liquidating the freedom of speech, rule what should be or not be published (as improperly Bisso suggests). I Remember a similar case that happened some years ago in which group of traveling comedians were taken to the TV, reaching very top syntony levels. As long as scenes and words were gone up of tone, certain institutions struggled to veto the program, achieving it after some months. Why Magaly TeVe and the traveling comedians monopolize the rating?. Simple: because they are different, transgressors, original, innovative, creative. Here like in other places of the world the different is taboo, it is not accepted with easiness because it threatens the existent thing, the obsolete thing or that urged of renovation. Some of our readers already know our position in front of similar cases: tolerance, toward the different thing. Neither bad nor good programs exist. This qualification depends on the space/time/historical momentum of each society. Our proposal in front of different programs that place to certain sectors of the society in interdict is not by the way its elimination or veto (favoring the mediocrity and castration of the creative talent). If ugly programs exist like of the traveling comedians or Magaly TeVe, what the moralist should make the moralists is to create alternative, intelligent, moral, ethical programs and to compete with the different ones until overcoming them, but in no way to eliminate or to veto them. The competition took charge of pruning the antiquated or perverse edges of the programs until achieving an appropriate and final consensus. The worst thing that can happen to a young democratic society like ours is to prohibit.

Magaly/Gisela : Prohibido prohibir.

Hace 1 mes un reportero del programa sensacionalista peruano Magaly TV (conducido por la agresiva periodista del mismo nombre -para quien el rating es la razon de ser del programa-), tomó fotos muy cercanas de Gisela Valcarcel, ex-bailarina y self made woman peruana, muy conocida por sus programas televisivos populacheros, múltiples romances y matrimonios. Gisela, que trotaba en una maratón pública, al sentir -según ella- invadida su privacidad, fustigó verbalmente al periodista y a Magaly “Yo soy la que te da de comer este miércoles” (El Comercio 13/05/07). Luego pretendió arrebatarle su cámara fotográfica y hasta hizo algunos arrestos de agresión fisica contra el periodista, registradas en las cámaras de TV. En las horas y dias siguientes Gisela emergió de pronto convertida en abanderada de las buenas costumbres y moralidad del pais, liderando subliminalmente a ciertas fuerzas mediaticas (se pretendia realizar una marcha pública contra Magali Medina), a fin de solicitar el cierre de su programa por considerarlo, amoral, anético, vulgar y inquisidor de la privacidad. Si no lo saben, el programa Magaly TeVe, lidera desde hace muchos años el rating de sintonia ubicandose muy por encima de cualquier programa televisivo peruano. Algunos de sus envios han sido vistos en todo Latinoamérica y últimamente la periodista aparece personalmente en Miami y Chile. Aunque parezca increíble, la confrontación Gisela/Magali ocupó las primeras planas de la mayoria de medios peruanos –incluidos los importantes diarios El Comercio y La Republica por al menos 7 dias-. Juan Paredes Castro trató el tema como un caso de lucha por el rating, vedetismo y provecho personal, similar al ejercitado por muchos politicos peruanos y Pedro Ortiz Bisso (El Comercio 13/05/07), como un hostigamiento sin descaro, a ser autorregulado por el propio periodismo.

Con la única excepció de ciertas oportunas reflexiones de Jaime Baily, la mayoria de comentaristas (como siempre), no abordó el tema de fondo de esta confrontación populachera : los peligros de liquidar la libertad de expresión, normar lo que debe y no debe publicarse (como inadecuadamente lo sugiere Bisso)….Recuerdo un caso similar ocurrido hace unos años atrás en el que un grupo de cómicos ambulantes llevados a la TV, alcanzó altisimos niveles de sintonia. En tanto escenas y vocablos eran subidos de tono, ciertas instituciones pugnaron por vetar el programa, lograndolo después de algunos meses. ¿Porque Magali TeVe y los cómicos ambulantes acaparan el rating?. Sencillo :porque son diferentes, transgresores, originales, innovadores, creativos…. Aquí como en otros lugares del mundo lo diferente, es tabú, no es aceptado con facilidad porque amenaza lo existente, lo obsoleto o lo urgido de renovación. Algunos de nuestros lectores ya conocen nuestra posición frente a casos similares : tolerancia, hacia lo diferente. No existen programas malos ni buenos. Esta cualificación depende del espacio- tiempo-histórico de cada sociedad. Nuestra propuesta frente a programas diferentes que colocan a ciertos sectores de la sociedad en entredicho no es por cierto su eliminación o veto (favorecedor de la mediocridad y castración del talento creador). Si existen programas feos como el de los cómicos ambulantes o Magali TeVe, lo que deben hacer los moralistas es crear programas alternativos, inteligentes, morales, eticos y competir con los diferentes hasta superarlos, pero de ninguna manera eliminarlos o vetarlos. La competencia se encargará de podar las aristas anticuadas o perversas de los programas hasta lograr un término medio consensuado adecuado. Lo peor que le puede ocurrir a una sociedad democrática en ciernes como la nuestra es prohibir.

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Friday, May 18, 2007

Physical inmortality

We have exposed in previous articles our hypothesis of human cell immortality (lost to consequence of evolution). Now revising an article of A.V. Makrushin specialist in aging of I.D. Papanin Institute of Biology/Inland Waters (Russian Academy of Sciences), published in Progress of Gerontology (2006, issue 19), we find conceptual coincidences between this and ours. According to Makrushin, the first pluricellular animals possessed physical immortality, lost in the course of the evolution. These mostly possessed a modular structure, with identical offspring concentrated in colonies (sponges), born by gemmation. When the environment began to change the single defensive resource of sponges (changes in their forms), didn't go enough to escape to environmental pressure. In front of the change some sponges continued alive as long as other, involutioned. Involutión signature was the birth of some sponges using substances (liberated by the involutioned), in its building.

Nevertheless, the involutión (ageing), of some sponges reproduced by gemmation doesn't influence in the evolution because the genotype of the involutioned (aged), sponges was the same one of that its offsprings. When continuing evolving, the metazoos replaced their gemmation for sexual reproduction. With each one of their new offsprings (except monozigotics twins), they began to possess an unique genotype, transforming the lost of an individual into an irreplaceable genetic event, when changing the genetic pool of the whole species. From then on the involutión (ageing), began to influence in the evolution of the species. This universal and old mechanism of ageing, possibly originates several times in the course of the evolution of diverse multicellular animal modular groups. This way, the mechanism of primary ageing of multicellular organisms was tissue’s atrophy, transmitted to the humans later in form of ageing/death, strongly imprinted in the program of human development. The sexual reproduction (vast genetic mixtures), brought ageing and death. If humans get perfect clones, we say each every 30 years in their lifetime, it would not be that : immortality induced by clonation (gemmation)?. The memory caught and stored from the original brain, could be transmitted to clone’s brains by means of laser beamses. Not to age is not to change, to be without-tempo (maintaining identical genetic pools). The other option is stop the time by means of hormonal manipulations -before the puberty- being like children by always (neoteny).

Inmortalidad fisica.

Hemos expuesto en articulos anteriores nuestra hipótesis de la inmortalidad (perdida por ahora), celular humana. Ahora revisando un articulo de A.V. Makrushin especialista en envejecimiento del I.D. Papanin Institute of Biology/Inland Waters (Russian Academy of Sciences), publicado en Progress of Gerontology (2006, issue 19), encontramos coincidencias conceptuales entre este y las nuestras. Según Makrushin, los primeros animales pluricelulares poseyeron inmortalidad fisica, perdiendola en el curso de la evolución. Estos mayormente poseian una estructura modular, con descendientes idénticos concentrados en colonias (esponjas, por ejemplo), emergidas por gemación. Cuando el medio ambiente empezó a cambiar el único recurso defensivo de las esponjas (cambios en sus formas), no fué suficiente para escapar a la presión ambiental. Frente al cambio algunas esponjas continuaron vivas en tanto otras, involucionaron. Signo de involución era el nacimiento de algunas esponjas empleando sustancias liberadas por las involucionadas, en su construcción.

No obstante, la involución (envejecimiento), de algunas esponjas reproducidas por gemación no influenció en la evolución debido a que el genotipo de los padres involucionados (vejez), era el mismo del de sus desendientes. Al continuar evolucionando, los metazoos reemplazaron su gemación por la reproducción sexual. Con ella cada uno de los descendientes (excepto los gemelos monozigóticos), empezaron a poseer un genotipo unico, convirtiendo la perdida de un individuo en un evento genético irremplazable, al cambiar el pool genético de la especie entera. Desde entonces la involución (vejez), empezó a influenciar en la evolución de las especies. Este universal y antiguo mecanismo de envejecer, posiblemente se originó varias veces en el curso de la evolución de diversos grupos animales modulares multicelulares. Asi, el mecanismo de envejecimiento primario de los organismos multicelulares fué la atrofia tisular, trasmitida después a los humanos en forma de vejez/muerte, impreso fuertemente en el programa de desarrollo humano. La reproducción sexual (vastos barajamientos geneticos), trajo vejez y muerte. Si los humanos lograsen clonaciones perfectas, digamos cada 30 años no seria eso inmortalidad inducida por clonacion (gemacion?). La memoria captada y almacenada del cerebro original, podria ser trasmitida a los cerebros de los clones mediante rayos laser. No envejecer es no cambiar, ser atemporales, ser los mismos, manteniendo pooles genéticos idénticos. La otra opción es detener el tiempo mediante manipulaciones hormonales, antes de la pubertad, ser como niños por siempre (neotenia).

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Thursday, May 17, 2007

The Road to supervaccines generation

When virus or bacteria settles down in human organisms causing disease, certain cells (antigen presenters cells: APC), capture them, identify their antigenic parts (leading of immune protective answers), process them in small peptides and soon they lean them to its surface for its later recognition by lymphocytes T (CD8, CD4, CTL, Helper), ordered to eliminate them directly or secreting cytoquines recruiting of but T cells. After it, T cells, are divided originating effector cells and memory cells of long life in charge of fast protective immune responses against germs previously identified. Thus, the key element in vaccine generation depends on a correct identification of bacterial or virals antigens. Many of present vaccines have been made available to the public after 6 to 10 years of arduous works of recognition/processing, assay/error and many years of tests in animals. Many of them induce single humoral answers happen in inefficient, when not recognizing intracellular germs. Of another side, the vaccines confront some problems that disable the total eradication of a certain disease: antigenic variation, existence of infected reservoirs (animal, vegetable, environment),high infectivity of germs, etc.

A company of recent start-up (Genocea Biosciences, Ltd), using microbiological, genomic and immunological methods has announced to be in capacity to recognize thousands of antigens in vitro, in fast, cheap and effective way. Genocea assures to identify the probable antigens but of any disease in hardly 2 weeks and has announced that in 2008 will have licenses for some of its vaccines. The protein antigenic blocks obtained by Genocea will be use to built-in multivalent vaccines with high probability of cellular protection. The Dr. Darren Higgins who has perfected this technology throughout 10 years, assures that these vaccines are a revolution. Although it is pure technology it is according to us a candidate to breaktrough of the year, because it marks a before and after in vaccine generation. Although we aspired to the generation of a mutant vaccine (at the same time that a mutation of a virus), we think that these vaccines are the first step to reach this aim. Peru could contact the bosses of Genocea to identify antigens of Lehismaniasis, disease of Chagas, TBC, Malaria, Bartonella, etc.

Camino hacia la generacion de supervacunas

Cuando virus o bacterias causan enfermedad en humanos, ciertas células (presentadoras de antigenos : APC), los capturan, identifican sus partes antigénicas (desencadenantes de respuestas protectoras inmunes), las procesan en pequeños péptidos y luego los adosan a su superficie para su reconocimiento ulterior por linfocitos T (CD8, CD4,CTL, Helper), encargados de eliminarlos directamente o segregando citoquinas reclutadores de mas celulas T. Tras ello, las células T, se dividen originando células efectoras y de memoria de larga vida encargadas de respuestas inmunes protectoras rápidas contra gérmenes previamente identificados. Asi, el elemento clave en la generación de vacunas depende de una correcta identificación de antigenos bacterianos o virales. Muchas de las vacunas actuales han sido puestas a disposición del público tras 6 a 10 años de arduos trabajos de reconocimiento/procesamiento, ensayo/error y muchos años de ensayos en animales. Muchas de ellas al solo inducir respuestas humorales devienen en ineficientes, al no reconocer gérmenes intracelulares. De otro lado, las vacunas confrontan algunos problemas que les imposibilitan la erradicación de una determinada enfermedad : variación antigenica, existencia de reservorios de infección en animales, vegetales y medio ambiente, alta infectividad de germenes,etc.

Una compañía de reciente creación (Genocea Biosciences, Ltd), empleando métodos microbiológicos, genómicos e inmunológicos ha anunciado estar en capacidad de reconocer miles de antigenos in vitro, en forma rapida, barata y eficaz. Genocea asegura identificar los antigenos mas probables de cualquier enfermedad en apenas 2 semanas y ha anunciado que el 2008 tendrá las licencias para algunas de sus vacunas. Los bloques antigenicos proteicos logrados por Genocea serán incorporados a vacunas multivalentes con alta probabilidad de protección celular. El experto Darren Higgins quien ha perfeccionado esta tecnología a lo largo de 10 años, asegura que estas vacunas son una revolución. Aunque es tecnología pura este trabajo por sus implicancias (es según nosotros), candidato a evento cientifico del año, porque marca un antes y un después en la generación de vacunas. Aunque nosotros aspiramos a la generación de una vacuna mutante (al mismo tiempo que la mutación de un virus), creemos que estas vacunas son el primer paso al logro de este fin. El Perú podria contactar a los directivos de Genocea para identificar antigenos de Lehismaniasis, enfermedadde Chagas, TBC, Malaria, Bartonella, etc.

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